一文了解FDA的PAI检查

德恩GMP咨询

导读

众所周知，由于FDA必须保证在美国上市的任何药品都是需要在符合美国现行药品生产质量管理规范下生产的，所以中国企业的原料药、仿制药或者新药想进入美国和国际市场，只有通过FDA的GMP现场检查，符合美国的法规要求，才能获得进口的申请。那么，如何站在国内企业的立场灵活有效的应对检察官等，对企业能否顺利地通过FDA检查具有重要意义。

01 FDA主要现场评估点

注册批准前检查又称Pre-inspection approval（PAI），是药品审批的重要步骤之一，其目的是保证药品申请中指定的生产机构能够生产药物，并且提交的数据是准确和完整的，确保其cGMP的符合性。

药品申报(NDA/ANDA)在批准前，其生产设施往往都需要被进行注册批准前检查。而且，任何已经被批准的药品的主要生产工艺和（或）生产场所的变更（批准后变更），也都往往需要注册批准前检查[1]。

那么，哪些药品生产相关场地，FDA会进行批准前检查评估？它们有：

• 成品制剂的生产商
• API生产商
• 成品药和原料药检测地
• 初级包装和贴标点
• 对动物来源的API进行粗提的设施
  

注意：

对于以下类型的场地，FDA一般不会进行批准前检查评估：

• 中间体生产商：只有当中间体被认为对药品质量至关重要时才会被评估
• 注册批生产商：除非这是拟定的商业化生产点
• 组件生产商：包括注射器、小瓶或者塞子等的生产商和仅有部件的消毒场所
• 辅料生产商：除非它是一种新型的辅料/辅料生产过程中被认为是整个药品生产过程中的一个关键步骤
• 二级包装/贴标点
  

02 FDA何时执行PAI检查

一般基于风险的优先级别来制定检查标准。依据的风险有：

1. 设施风险

• 与应用产品相关的cGMP问题
• 最近与应用产品相关的医疗事故
• 最近与应用产品相关的召回事件
• 同时提交多个申请
  

2. 产品风险

• 新化合物
• 第一份检查申请
• 第一个申请批准的药物
• RLD（参比制剂）有投诉、药品不良事件，产品稳定性问题
• 患者人数多或情况严重
• 药品有突破性治疗、市场短缺的情况
  

3. 工艺风险

• 狭窄的治疗范围（95%-105%）
• API的衍生是高风险的（来源于动物组织）
• PAT（过程分析技术），NIR（近红外分析），QbD （设计质量）
• 发展数据是不完整的
• 批记录不具体
• 工艺复杂
• 与该设施之前的工艺差异明显
  

03 FDA预先批准的检查方向

清楚FDA检查员主要检查的方向，对于企业提前最好相关准备，也是至关重要的。

在检查过程中，官网检查员主要检查3个方向：

• 方向1：该场地有能力进行商业化生产
  确定该企业是否有一个旨在对设施和商业化生产业务进行充分控制的质量体系。
  

• 方向2：符合注册内容
  核实配方、生产/加工方法，而且分析方法是与注册提供的CMC资料一致。
  

• 方向3：数据完整且准确
  审核纸质或者电子版原始数据，以验证提交的注册文件中CMC内容的真实性；并验证CMC中提交的所有相关数据完整性(例如，稳定性，生物批数据)，以便CDER产品检查员可判断提交的数据是完整和准确的。
  

04 FDA预先批准的检查结果

检查是审批程序的一部分，官方检查员在检查结束后提出建议：

1. 建议批准

• 表明检查没有发现重大问题
• 企业回应发现项是很重要的
  

2. 建议暂缓批准

• 检查员发现现场不符合GMP要求，提交的CMC信息与现场记录不一致，或者提交的信息不准确和完整
• 企业回应发现项是非常重要的
  

最后，CDER的新药或仿制药办公室对于是否批准或不批准企业的申请做出最终决定。

05 德恩FDA模拟检查案例

如果企业是第一次面对FDA的PAI，没有高度把握是否能通过，那么，可以在检查前进行一次模拟检查，以评估其质量管理体系是否满足US FDA的GMP管理要求。对于FDA的模拟检查，德恩也提供相关的服务。在此，我们简略概括一个曾经完成的成功案例。

企业类型：上海某CDMO公司

产品类型：固体制剂

服务支持：

• 基于预审清单和根据美国的GMP法规，德恩提供US FDA的PAI模拟检查，在现场完全模拟官方检查的要求执行；
• 提供符合性检查报告并列出相关的缺陷项，提供企业的整改措施审核；
• 在德恩的技术支持下，企业最终顺利通过官方的PAI检查并产品于美国上市。
  

06 德恩专家介绍（选取）

Dr. Ralf Aubeck

• GMP高级顾问
• FDA符合性专家
• 化学专业、自然科学博士，拥有超过27年的生物制药及咨询行业经验；
• 有丰富的质量管理符合性经验，熟悉生物制品及疫苗产品的要求，多年从事美国FDA符合性事务；
• 参与过的典型项目有国内外的多项审计、数十家警告信回复及再认证、国际官方检查准备和监督等等。
  

Ms. Tracy Feng

• GMP顾问
• FDA符合性专家
• 生物制药工程学士、香港科技大学MBA，拥有超过15年的制药及咨询行业经验；
• 在质量体系搭建与整厂验证确认方面有丰富的法规知识与实战经验；
• 参与国内外多家大型药企的注射剂、口服固体制剂、生物技术等EU/US GMP差距分析项目；执行过40个以上的国内国外审计，具备EU/US GMP现场迎检经验。
  

以上是本期的分享，如您有相关的疑问可在下方留言与我们专家一起探讨。接下来我们也会继续分享EU官方检查的要点知识，敬请期待！

参考资料

[1] 美国《食品、药品与化妆品法案》.

END

德恩GMP模拟检查

模拟检查对于缺乏迎检经验的公司至关重要。通过模拟官方检查，企业可以提前发现自身的缺陷项或者准备方面存在的不足，并进行整改或调整。同时，也让企业内部相关人员或者迎检人员提前接受检查演练。最终帮助企业在面对官方的正式检查时，可以一次性获得成功。

德恩中国的技术顾问具有多年药厂的GMP相关工作以及迎检经验，真实模拟官方检查整个过程，帮助企业提前发现潜在的缺陷项，并针对发现的问题，提出正确的解决方案和建设性整改建议。最终为客户提供一份合规性的评估报告。

栗子7

学习了，可惜现在不需要。

猫咪特工

谢谢分享

xqliu

学习了，谢谢提供分享。

Mumu77

感谢老师分享