高分频出！这个高通量筛选天然产物库不要错过——陶术化合物库

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天然产物 是由自然界中的生物体产生的小分子化合物，它们的结构和功能在大自然漫长的进化过程中得以被选择和优化，并通过 氧化态升降、骨架重排、阳离子环化、缩合反应 以及 周环反应 等不同过程，产生了具有高度多样性的结构。这些独特的化学结构赋予了天然产物与靶点专一性结合的能力和良好的生物活性，成为发现治疗重大疾病药物的重要源泉，天然产物已被证明可以成功的调控某些孤立的但又很重要的靶点，如一系列抗菌靶点，特别是蛋白质与蛋白质相互作用，对很多疾病都有一定的治疗潜力，是生物活性小分子筛选的理想选择。

TargetMol 高通量筛选天然产物库 精心挑选收录了 4,320 种 天然产物单体，这些天然产物单体来源丰富，结构多样，具有很强的代表性。它们来源于 三千余种 中草药植物、动物以及微生物的提取纯化物，涵盖了 五百余种 不同骨架结构和千余种靶点受体，大部分成分都达到对照品纯度。

不仅如此，库中还包含了众多非常珍贵的稀有天然产物，性价比极高，是 药物开发、药理研究、干细胞分化、指纹图谱研究、质量研究 等领域的有力工具。

引用文章

文章标题：Prediction of drug efficacy from transcriptional profiles with deep learning

期刊：Nature biotechnology

影响因子：68.164

研究概览：基于靶标蛋白的药物研发是一种成功的策略，但许多疾病机理或者发病机制不明确。为了克服这一挑战，本研究描述了一种基于深度学习和基因指纹的药效预测系统 ( DLEPS )，使用疾病相关基因表达谱的变化作为输入来识别候选药物。DLEPS 使用 L1000 项目中化学诱导的转录谱变化进行训练。研究发现，以前未知的转录谱的变化 Pearson 相关系数被预测为 0.74，并在 3 种代谢性疾病中进行了验证，并通过小鼠疾病模型测试了候选药物。验证表明，来自 TargetMol 高通量天然产物库（ L6000 ）和FDA上市药物库（ L4200 ）中的竹节参皂苷 IV、紫苏烯和曲美替尼可能分别对肥胖、高尿酸和非酒精性脂肪肝炎产生疗效。DLEPS 还可以深入了解致病机制，本研究证明 MEK-ERK 信号通路是开发抗非酒精性脂肪肝炎药物的靶标。总而言之，DLEPS 是一种药物发现和重定向的有效工具。

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文章标题：Ceftazidime is a potential drug to inhibit SARS-CoV-2 infection in vitro by blocking spike protein–ACE2 interaction

期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

影响因子：38.104

研究概览：SARS-CoV-2 通过其表面 S 蛋白和宿主细胞受体 ACE2 的结合来介导病毒感染。因此，筛选获得特异性抑制 S 蛋白与 ACE2 相互作用的小分子化合物是阻遏 SARS-CoV-2 感染的有效途径。该研究中，研究人员建立了基于 AlphaScreen 技术的高通量筛选系统，用于筛选抑制 S 蛋白受体结合结构域 ( S-RBD ) 和 ACE2 胞外结构域 ( extracellular domain, ECD ) 相互作用的小分子化合物，从 TargetMol 的 3,581 种 FDA 已批准上市的药物库和天然小分子化合物库（ L6000 ）中鉴定出头孢他啶可以特异性结合 S-RBD 蛋白，并阻断其与 ACE2 的相互作用。进一步通过分子动力学模拟和分子生物学实验证实，头孢他啶结合在 S-RBD 蛋白的 ACE2 相互作用界面上。分别在假病毒和真病毒感染实验中验证了头孢他啶可以有效抑制 SARS-CoV-2 对细胞的感染。

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文章标题：Targeting the Otub1/c-Maf axis for the treatment of multiple myeloma

期刊：Blood

影响因子：25.476

研究概览：多发性骨髓瘤 ( MM ) 是一种克隆性浆细胞的恶性肿瘤，由未定性的单克隆免疫球蛋白病 ( MGUS ) 和闷燃型（无症状）骨髓瘤演变而来（ smoldering MM ）。c-Maf是一种致癌转录因子，与 MM 患者预后不良的高风险相关。致癌转录因子c-Maf被认为是 MM 的理想治疗靶点，但如何实现它仍是一个难题。在本研究发现，Otub1 为c-Maf 的一种新的去泛素酶，并从TargetMol 的 FDA 批准药物库（ L4200 ）和天然产物库（ L6000 ）中筛选到 Otub1/c-Maf 轴的强力抑制剂 LanC，提示 Otub1/c-Maf 轴可能是 MM 潜在的治疗靶点。

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