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受托方审核

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发表于 2023-5-30 18:11:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    各位,对于受托方的审核工作需要有单独文件去管理吗?有供应商管理规程的情况下,因为目前我们可能会委托生产、运输、储存、警戒

                                     感谢指点一二!


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药徒
发表于 2023-6-1 09:39:00 | 显示全部楼层
顶上去,同问
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药徒
发表于 2023-6-1 09:42:31 | 显示全部楼层
委托生产的内容要有,附一个检查的表单、质量协议模板等
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药徒
发表于 2023-6-1 14:51:15 | 显示全部楼层
各位好,我司深圳博纳精密给药系统股份有限公司是以研发、生产、销售为一体的药包材生产厂家,国家高新技术企业(国药包字 A状态)
专业生产药用喷雾泵(鼻腔、口腔、外用)、滴眼剂瓶(LDPE、PP)、多剂量无菌滴眼剂瓶、多种规格药用瓶(固体、液体)、妇科给药器冲洗器、吸入制剂装置及疫苗给药器、试剂瓶(桶)。
公司深耕药包行业20余年,严格执行药品GMP/ ISO15378:2017 /ISO14001的质量管理体系,遵守国家相关法规,所有产品均符合CP、EP、USP食品药品直接接触法规。
需要相关技术交流和产品支持可随时与我联系17719873323李(微信同号)
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发表于 2023-6-1 18:54:46 | 显示全部楼层
委托生产检查附表的内容主要有哪些?
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