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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 特色＆热点 › 资料分享 › 金牌GMP文件 › QA组文件审核——变更控制管理规程
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楼主: 碧野晴空
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[QA] QA组文件审核——变更控制管理规程

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hcljy
药徒
发表于 2012-11-28 16:33:00 | 显示全部楼层
写得详细，好好学习
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gzl1955
药徒
发表于 2012-11-28 16:42:09 | 显示全部楼层
谢谢分享啊
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zbfan
药徒
发表于 2012-11-29 22:59:54 | 显示全部楼层
{:soso_e100:}
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zdlxcb
药徒
发表于 2012-11-29 23:12:35 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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友邦人士
药徒
发表于 2012-11-30 15:17:22 | 显示全部楼层
下了先学习学习
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asaimu
发表于 2012-12-5 09:51:56 | 显示全部楼层
非常的详细，这个可是重要文件
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xbz2004
发表于 2012-12-10 11:34:32 | 显示全部楼层
我先感谢LZ的分享，这我看过整个的流程，整体都很好，就是觉得在做完变更前的研究和准备工作后应该加个变更实施的批准，比如要变更原料厂家，在做完一阶段的准备工作后，发现不可用，这时不就不继续了吗，那就不批准变更的实施。
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zlmxhy
发表于 2012-12-12 17:21:05 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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liulily0608
发表于 2012-12-19 11:22:55 | 显示全部楼层
下载学习一下  谢谢分享
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songyb
发表于 2012-12-19 11:30:06 | 显示全部楼层
下载学习。谢谢楼主
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云中漫步sue
药徒
发表于 2012-12-20 15:41:10 | 显示全部楼层
谢谢分享。。。。。。
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云中漫步sue
药徒
发表于 2012-12-20 15:46:23 | 显示全部楼层
看完了，真不错，
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地平线
药徒
发表于 2012-12-20 15:51:21 | 显示全部楼层
学习了！
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liwu1981
发表于 2012-12-21 17:30:57 | 显示全部楼层
先看看，在上传意见
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cannysihn
发表于 2012-12-24 17:08:03 | 显示全部楼层
多谢分享，学习啦
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八月天
发表于 2013-1-22 21:31:40 | 显示全部楼层
学习了，楼主辛苦了，好人啊
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tongrenzhiliang
发表于 2013-3-10 20:35:43 | 显示全部楼层
谢谢喽，学习学习~~
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毛毛虫
药徒
发表于 2013-3-11 13:44:40 | 显示全部楼层
学习一下谢谢
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岁寒三友
药士
发表于 2013-3-11 14:14:34 | 显示全部楼层
是否应加上：
2.6中原辅料和包材变更应在资质审查和现场审计合格，再做三批稳定性考察
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zzsxzg
发表于 2013-4-27 10:58:59 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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