谁用上海仪电的气相仪器做环残啊，有好多问题想问啊，请各位大佬帮帮我，求求了，

fengwunliang

要先看到你做的图谱情况，才能分析原因

fengwunliang

这个是我做的EO残留气相色谱图，你也要上传一个图谱看到图谱才能分析原因

119423371

我用的Gc112N，你的好像还要先进一点，你做环残是超了的意思吗，或者出峰时间太长？

119423371

。。。。。xln 发表于 2023-6-27 14:57
不是超了，就是看不到和杂峰连在一起，很难看出来哪个是环氧乙烷，出峰时间在2分钟到3分钟之间

是的，我也是这个问题，杂峰太多，只能大概在出峰时间出选个，我的做法是一次多做几个样品测试，尽量多排除几个杂峰，毕竟10ug/g，太小了

warsong

给你一个东西，你学习一下

海之月

。。。。。xln 发表于 2023-6-27 13:29
找了的，也没说出来个啥

仪电的
配制标线，第一针进空白，然后标液梯度进样，绘制标线，标线出来合格，测样品

阿胡

。。。。。xln 发表于 2023-6-27 10:32
方法是14233.1里的气相色谱法，仪器型号是126N,有顶空进样器，图我上传不上去

目前我们用的北分的，都是采用的峰面积积分，我估计是你的色谱柱没有选好，我们一直用KB-5  60m的柱子，分离度非常好，拖尾很小

阿胡

。。。。。xln 发表于 2023-6-27 13:25
是的老师，我不熟悉的，我是做微生物的，没做过气相，气相的人走了，还没找到人，就被领导拉上先顶着，我 ...

只加浸提溶剂进空白样

阿胡

。。。。。xln 发表于 2023-6-27 13:25
是的老师，我不熟悉的，我是做微生物的，没做过气相，气相的人走了，还没找到人，就被领导拉上先顶着，我 ...

进了空白，然后进纯EO对照品，正常的话，只会出来一个EO的峰，把这个峰在工作站内定义为EO，以后在这个位置出来的峰，工作站会自动标记为EO峰

阿胡

。。。。。xln 发表于 2023-6-27 14:54

建议你先做柱子老化，老化后还是不行，先换一根柱子