配液系统、空间消毒、阀门清洗消毒、管道定期钝化螯合等都是涉及到药品生产质量管理的重要环节。以下是一些可能适用的法规和指南,您可以根据需要进一步查询了解: GMP(药品生产质量管理规范):GMP是制定和实施药品生产质量管理的国际标准,其中包含了对配液系统、空间消毒、阀门清洗消毒、管道定期钝化螯合等方面的规定和要求。 ISO 14644-1:这是一个关于洁净室和相关受控环境的国际标准,其中包括了空间消毒和维护的要求和建议。 美国FDA(美国食品和药物管理局)的指南:FDA发布了一些指南,包括《药品生产过程中使用的清洁室和其他受控环境的设计、建造和运行》(Guidance for Industry: Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing),其中详细说明了配液系统、空间消毒、阀门清洗消毒、管道定期钝化螯合等方面的要求和建议。 欧洲药品管理局(EMA)的指南:EMA发布了一些指南和规定,包括关于洁净间和生产环境的《欧洲药品管理局指导原则》(EU GMP Guide)。其中详细说明了配液系统、空间消毒、阀门清洗消毒、管道定期钝化螯合等方面的要求和建议。
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