蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 368|回复: 2
收起左侧

[行业动态] 美众议院版《生物安全法案》下周三听证 美国会给中国药企机会吗?

[复制链接]
大师
发表于 2024-5-13 21:50:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
转自:第一财经  

当地时间5月10日,美国国会发布了修改版《生物安全法案》,美国众议院委员会预计将于下周决定是否推进该法案。  
修改版法案将限制美国实体与包括药明康德和华大基因在内的某些中国生物技术公司开展业务,并明确要求美国公司在2032年1月之前结束与这些公司的合作,这延长了企业寻找新的合作伙伴的缓冲时间。  
美国众议院委员会预计将于下周三就该法案进行讨论和投票,这是法案推进的正常程序步骤。今年3月,美国参议院委员会已经批准了参议院版法案。  
一位美国投资人告诉第一财经记者,美国推动制药和生物技术公司减少对中国供应商的依赖,这个决心是非常坚定的。
但修改版法案将这些企业与中国供应商的合作豁免延长至2032年,也是考虑到供应链的调整和建立需要一个漫长的周期,美国生物技术公司无法一下子切断与中国供应商的关系,必须要以系统性的方式来进行调整。  
美国众议员BradWenstrup与RajaKrishamoorthi一起推动了修订后的这份众议院版法案。  
美国BIO行业协会主席约翰·克劳利(JohnCrowley)在一份声明中表示,最新法案“凸显了我们在全球供应链中的弱点,重要的是为企业提供了合理的时间框架”。  
该协会周三向国会提交了一项会员调查结果,在做出回应的124家生物制药公司和生物技术公司中,79%的公司与有中资背景的制造商至少签订了至少一份合同或产品协议,且调查中的“绝大多数”业务被认为是与药明生物和药明康德有关。  
这项调查显示,生物技术公司预估更换制造合作伙伴需要长达八年的时间。  
5月10日有投资者在互动平台向药明康德提问:如果《生物安全法案》获得通过,公司在美国的业务将会遭受巨大损失,是否有法案通过后的应对策略?
对此,药明康德表示:“草案尚未生效颁布,立法程序仍需经历多个步骤,草案内容也有待进一步审议并可能变更。公司会持续评估法案的潜在影响。”
更多观点,欢迎留言!!!

回复

使用道具 举报

药师
发表于 2024-5-14 08:09:58 | 显示全部楼层
学习了,谢谢提供分享。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-5-14 08:52:37 | 显示全部楼层
给别人几巴掌,然后说责任在xxx方,还不允许反击,有些时候自己想想都感觉人格挺分裂的。所以有些时候多反思很有必要
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-10-11 08:11

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表