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楼主: 制药爱好者
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[内外部检查] 药品GMP认证申请材料要求(认证中心)

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药徒
发表于 2011-7-13 22:16:22 | 显示全部楼层
参考一下,谢谢分享
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发表于 2011-7-14 08:05:07 | 显示全部楼层
真不错,学习了
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发表于 2011-7-14 09:59:02 | 显示全部楼层
谢谢楼主!分享
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药徒
发表于 2011-7-14 10:59:39 | 显示全部楼层
谢谢,正准备申报呢
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发表于 2011-7-14 15:31:21 | 显示全部楼层
高人,又看见你发的好东西了,强烈支持!
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药徒
发表于 2011-7-14 15:55:10 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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发表于 2011-7-14 16:33:33 | 显示全部楼层
真是及时雨啊,真再准备报呢,多谢楼主分享
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药徒
发表于 2011-7-14 19:25:35 | 显示全部楼层
谢谢,参考一下!
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药徒
发表于 2011-7-14 23:02:01 | 显示全部楼层
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发表于 2011-7-15 12:41:16 | 显示全部楼层
谢楼主了,。。。。。。
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发表于 2011-7-18 16:44:31 | 显示全部楼层
捧高人的场,下载个精华帖回去学习学习,质量风险管理活动的范围和重点,以及在质量风险 管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核 的过程,我们公司只有一两个这样的说明,感觉还是工作没有开展到位。
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发表于 2011-7-19 08:23:53 | 显示全部楼层
天津局的,可以学习参考一下
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发表于 2011-7-20 17:43:53 | 显示全部楼层
我是刚从事药品注册,这些资源对我真有用
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发表于 2011-7-20 17:44:35 | 显示全部楼层
我支持,我要好好学习
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发表于 2011-7-21 10:36:14 | 显示全部楼层
正在做这份工作,有难度!
谢谢了
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发表于 2011-7-21 18:21:02 | 显示全部楼层
学习学习先
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发表于 2011-7-21 20:07:12 | 显示全部楼层
学习学习,楼主辛苦了
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药徒
发表于 2011-7-22 13:52:33 | 显示全部楼层
看看的,和国家局的有什么区别
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发表于 2011-7-27 16:27:41 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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药徒
发表于 2011-8-20 09:38:20 | 显示全部楼层
真的很感激,正在找这方面的资料了!
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