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机智鼠 发表于 2025-03-12 15:16 在湿法制粒中,糊精浆作为粘合剂的配制是关键步骤。关于10%糊精浆的配置,通常指的是将糊精以10%的质量比溶解于适量的溶剂(如水)中。具体操作时,需根据所需总量计算糊精和溶剂的准确用量,确保糊精完全溶解,形成均匀的浆状物。例如,若需配置1000g 10%的糊精浆,则需使用100g糊精与900g水混合。 关于是否需要现配现用,这取决于糊精的稳定性及生产工艺的要求。一般而言,为了保证粘合效果,建议新鲜配制并尽快使用,避免长时间存放导致糊精降解或溶液性质变化。 至于生产工艺规程中提到的“10%糊精浆”,如果它被列为辅料之一,那么其用量确实应计入辅料的总用量内。在药品生产中,所有原料、辅料及添加剂的使用量都需严格按照《药品生产质量管理规范》(GMP)等相关法规要求进行精确控制和记录,以确保药品质量与安全性。因此,该10%糊精浆的使用量应当被详细记录,并在批生产记录中反映出来。 参考法规:《药品生产质量管理规范》(GMP) 【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)】
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