续断药材薄层色谱

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各位老师有做过续断的薄层色谱吗？
取本品粉末3g， 加浓氨试液4ml， 拌匀，放 置 1 小时，  
加三氯甲烷30ml， 超声处理3 0分钟， 滤过， 滤液用盐酸溶液
(4— 100)30ml分次振摇提取，提取液用浓氨试液调节p H 值
至 10， 再用三氯甲烷20ml分次振摇提取，合并三氯甲烷液，  
浓缩至0. 5ml，作为供试品溶液。另取续断对照药材3g， 同法
制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通 则 0502)试验， 吸取上
述两种溶液各5μl， 分别点于同一硅胶G 薄层板上，以乙醚-丙
酮（1 : 1)为展开剂， 展开，取出， 晾干， 喷以改良碘化铋钾试
液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同
颜色的斑点。

做了几遍，为什么对照药材和样品没点呢？

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静夜思雨

是不是溶剂有问题？

我的皮皮

1、确保浓氨试液把样品完全浸润；
2、适当延长静置时间；
3、控制展距10cm以内，以上方法尝试以下