制药仓储数智化：合规与效率的双重突破

IPPM小助手

前言

在当今制药行业中，随着新药研发和生产的复杂程度不断增加，以及严格监管要求的持续推进，制药企业对仓储管理的效率及合规需求越来越高。为了提升效率和确保质量合规，数智化转型成为关键手段之一。

通过先进的数据整合和智能化技术，使得WMS系统不仅能够实现精准的库存管理和实时的物流可视化，还能通过自动化和数据分析提高运营效率，降低出错率。为确保符合行业的GMP（药品生产质量管理规范）要求，实施过程中的并行验证、同步的合规设计和运维过程中的质量参与是系统安全稳定运行的前提。

本课程将深入解析制药企业仓储管理数智化各阶段的合规重点，探讨企业在激烈的市场竞争中借助数智化手段保持优胜地位的同时有效满足日益严苛的监管标准。

授课对象

生命科学企业的IT部门，质量部门（QA、合规、数据治理等）从业人员以及信息化系统项目负责人，或者制药背景希望学习药企信息化及IT合规管理相关知识的人士。

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