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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 生产/质量 › 交流体系问题
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楼主: maomaos
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交流体系问题

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栗子7
药师
发表于 前天 14:18 | 显示全部楼层
vavayqing 发表于 2025-8-11 08:52
帮我问下，老师男的女的？已婚未婚？

男的女的，还用问？？？？？

点评

vavayqing
我不造啊...  详情 回复 发表于 前天 15:07
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vavayqing
药徒
发表于 前天 15:07 | 显示全部楼层
栗子7 发表于 2025-8-11 14:18
男的女的，还用问？？？？？

我不造啊...
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弦音
药徒
发表于 昨天 09:41 | 显示全部楼层
如果公司已经有做出一款成品，现在想进行二类注册，才开始准备体系认证。文件发布时间晚于设计开发时间，设计开发的资料全是以往的、自由编制的、甚至有的是现在补的，那应该怎么应对体考？文件要改到设计开发初期吗？要重新用受控模板写设计开发资料吗？
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