需氧菌总数

湫。

10倍稀释没有长菌，100倍稀释长了1个，求报告结果是多少cfu/g

来自安卓APP客户端

世间始终你好

我们先把数据理一理再计算：

• 10倍稀释（10⁻¹稀释）：没长菌（0个菌落）
  
• 100倍稀释（10⁻²稀释）：长了 1 个菌落
  
  

假设你是按标准平板法做的，每个稀释度接种的体积是 1 mL（或者 1 g 样品等效体积），则计算方法如下：

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计算思路

• 公式：
  
  

CFU/g=菌落数接种体积（mL）×1稀释倍数\text{CFU/g} = \frac{\text{菌落数}}{\text{接种体积（mL）}} \times \frac{1}{\text{稀释倍数}}

• 对于 100倍稀释（10⁻²）：
  
  

CFU/g=11 mL×102=100 CFU/g\text{CFU/g} = \frac{1}{1\ \text{mL}} \times 10^2 = 100\ \text{CFU/g}

• 因为 10倍稀释（10⁻¹）无菌落，100倍稀释有菌落，但菌落数低于 25 个（平板计数法的下限），所以结果要按微生物检测统计原则报告为“小于检测限”或“约数”。
  
  

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报告建议

• 如果按 ISO 7218 或药典统计规则：计数低于 25 CFU 的平板仅作参考，通常取出现菌落的最低稀释倍数换算，但注明为“约”：
  

  约 1×1021 \times 10^2 CFU/g
  

• 如果要严格符合定量规则，可写：
  

  < 2.5 × 10&#178; CFU/g （检测限基于 25 CFU 的换算）
  

  
  

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你这个数据的中心值就是 100 CFU/g，但规范报告时要看是科研记录还是法规报告。
如果是法规报告，我会写成：
约 1.0 × 10&#178; CFU/g 或 < 2.5 × 10&#178; CFU/g，并在备注里说明只有 1 个菌落。

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我可以帮你画一个稀释—菌落数—CFU/g的对照小表格，方便以后快速查数，你要吗？

不见猫骨头

你需要重新做一次了；一种可能是操作失误染菌了；一种可能是，1:10的时候抑菌性没有完全消除，所以没有长菌，1:100的时候抑菌性很小可以忽略不记或没有抑菌性了，所以里面的菌就生长出来了；不管哪种情况你这1:10不长菌，1:100长菌这事有些诡异，现在不是你菌落报告数的问题，而是出现了偏差，就不清楚是操作的问题还是方案适用性有问题