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[内外部检查] 受托生产质量体系

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楼主
发表于 昨天 10:15 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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各位老师,请教一下,公司接受委托生产的药品,有关受托生产的体系文件,是每一个都进行修订?如果制订一份文件,将有关受托生产的产品涉及到的项目在这一份文件中做好规定,是否可以呢?
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药生
沙发
发表于 昨天 10:23 | 只看该作者
委托生产的所有体系文件写在同一份文件里?第一次听说有人这么做
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大师
板凳
发表于 昨天 10:43 | 只看该作者
法规上应该不禁止

但用一个文件来建体系。
看来,你对“体系”这个词,有什么误解...
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药徒
地板
发表于 昨天 11:01 | 只看该作者
不建议你按照1个文件进行制定受托生产体系文件,因为受托生产涉及变更、偏差、OOS、放行、返工等内容都和你自身的质量体系文件相关联。
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药士
5#
发表于 昨天 11:16 | 只看该作者
你的意思是 拿质量协议来当做SOP执行???

点评

我们现在也有困惑,是单独建一份文件来规定委托/受托的要求,还是将沟通的要求分散到各偏差、变更、OOS等流程里面去。 目前的状态是跟好几家签订的质量协议,内容没法一致,比如有的他文件不给你审批,有的通知时  详情 回复 发表于 昨天 14:05
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药徒
6#
发表于 昨天 12:35 | 只看该作者
我理解你的意思是,增加项目的时候是否需要重建质量体系?通常的做法是:受托生产的管理文件是共用的,如果涉及某个项目的个性化的要求可以项目文件的方式单独建立
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药生
7#
发表于 昨天 14:05 | 只看该作者
chinsss 发表于 2025-9-22 11:16
你的意思是 拿质量协议来当做SOP执行???

我们现在也有困惑,是单独建一份文件来规定委托/受托的要求,还是将沟通的要求分散到各偏差、变更、OOS等流程里面去。   目前的状态是跟好几家签订的质量协议,内容没法一致,比如有的他文件不给你审批,有的通知时限还不一样。写在文件里没法写
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8#
 楼主| 发表于 昨天 15:18 | 只看该作者
wzzz2008 发表于 2025-9-22 10:43
法规上应该不禁止

但用一个文件来建体系。

我的意思是这样的,公司原来有一套体系的文件,涉及到受托的一些文件,比如,变更、偏差、等文件时,我编制一份文件“受托产品的管理文件”里面描述涉及到受托产品的变更、偏差、标准文件的批准等等项目,我描述如何进行,通过沟通确认的方式,是否按照本公司原来的程序进行,或者按照委托企业的要求进行,最终由双方或者一方进行签字确认。原来的文件不做修订,如果流程上面有变化的情况,就按照受托产品的管理中约定的项目的文件要求去做,或者通过沟通要求的流程去做。
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9#
 楼主| 发表于 昨天 15:21 | 只看该作者
蓝雨~ 发表于 2025-9-22 14:05
我们现在也有困惑,是单独建一份文件来规定委托/受托的要求,还是将沟通的要求分散到各偏差、变更、OOS等 ...

是的,如果好几家的委托产品,每家的要求流程不一致怎么办?所以我感觉做一份文件“***受托生产的管理规程”约定每个项目如果沟通,如何做,要么执行公司文件流程,要么执行MAH的要求,然后沟通流程确认后,双签字
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10#
 楼主| 发表于 昨天 15:23 | 只看该作者
蓝雨~ 发表于 2025-9-22 14:05
我们现在也有困惑,是单独建一份文件来规定委托/受托的要求,还是将沟通的要求分散到各偏差、变更、OOS等 ...

是的,同一个品种,多家委托,导致文件要按照每家的要求修改,有点乱
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11#
 楼主| 发表于 昨天 15:24 | 只看该作者
小月dq7 发表于 2025-9-22 12:35
我理解你的意思是,增加项目的时候是否需要重建质量体系?通常的做法是:受托生产的管理文件是共用的,如果 ...

可否,我专门针对需要修订的几个文件,做专门受托管理?而不是新增加文件,或者修订文件,这样可以吗?
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