官宣：境外已上市药品获批前商业规模批次产品，可进口销售

沁人绿茶.

转自：NMPA 编辑：水晶

9月30日，NMPA发布了《国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》。

《公告》明确，境外已上市药品在我国获批上市（含取得药品批准证明文件、取得补充申请批准证明文件）后，对符合要求的获批前商业规模批次产品，允许进口并上市销售。

其适用药品类别共有6种情形，涉及原研药品、改良型药品，短缺药品、罕见病治疗用药等临床急需药品，以及适用《药品注册管理办法》药品加快上市注册程序在我国获批上市的药品。

获批前商业规模批次药品进口销售有明确的鼓励导向。以“《国家短缺药品清单》《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》《鼓励仿制药品目录》《鼓励研发申报儿童药品清单》列明的药品”情形为例，据统计，目前，《国家短缺药品清单》包含6个品种，《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》包含57个品种，《鼓励仿制药品目录》共三批89个品种，《鼓励研发申报儿童药品清单》共五批144个品种，《公告》引导这些药品尽早进口、惠及患者。

值得一提的是，这种鼓励引导在创新药上更为突出。《公告》指出，境外生产的创新药和改良型新药在我国获批上市后，获批前商业规模批次产品进口可参照《公告》执行，申请进口备案时免于提交境外药品监督管理机构出具的允许该药品上市销售证明文件，这彰显了国家药监局鼓励全球新药率先在中国上市的鲜明导向。

按照《公告》，申请办理境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口备案，除符合《药品进口管理办法》要求外，还需同时满足多项条件，包括产品质量标准符合我国药品监督管理部门核准的药品注册标准要求，通过我国、生产地所在国（地区）或者注册上市（含申报注册上市）国（地区）药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查及之后生产，以及在我国获批上市后签署放行文件等。

《公告》还对从企业提交申请到口岸药品监督管理部门查验的各环节要求进行详细规定，给出明确的申请函模板、提交材料要求、查验事项。

为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）有关要求，支持创新药品和急需药品尽早用于临床、惠及患者，现就境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口等有关事宜公告如下。

一、适用药品类别

境外已上市药品在我国获批上市（含取得药品批准证明文件、取得补充申请批准证明文件，下同）后，对符合要求的获批前商业规模批次产品，允许进口并上市销售。相关产品应当属于下列情形之一：

（一）原研药品或者改良型药品。

（二）《国家短缺药品清单》《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》《鼓励仿制药品目录》《鼓励研发申报儿童药品清单》列明的药品。

（三）适应症包括《罕见病目录》列明疾病的药品。

（四）在我国获批上市前，按照《临床急需药品临时进口工作方案》获准临时进口的药品。

（五）依据《药品注册管理办法》，适用药品加快上市注册程序在我国获批上市的药品。

（六）国务院药品监督管理部门规定的其他药品。

二、条件要求

申请办理境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口备案，除符合《药品进口管理办法》要求外，还需同时满足以下条件：

（一）境外药品监督管理机构已允许该药品上市销售；发生上市后变更的，境外药品监督管理机构已批准该药品上市后变更，或者根据境外法律法规完成备案等。

（二）产品质量标准符合我国药品监督管理部门核准的药品注册标准要求，生产场地、生产工艺与我国药品批准证明文件内容或者按要求备案的内容一致，说明书、标签与我国药品监督管理部门核准内容或者按要求备案的内容一致。

（三）通过我国、生产地所在国（地区）或者注册上市（含申报注册上市）国（地区）药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查及之后生产。

（四）在我国获批上市后签署放行文件。

三、其他事项

（一）药品上市许可持有人及其指定的境内责任人应当按照附件要求提交申请函（模板见附件1）和相关材料（提交要求见附件2）。受理进口备案申请的口岸药品监督管理部门开展相关查验工作（查验事项见附件3）。

（二）已在境外和我国获批上市、且已在我国销售使用的进口药品发生上市后变更的，该变更事项在我国获批后，其获批前商业规模批次产品的进口可参照本公告执行。其中，依据《药品上市后变更管理办法（试行）》和有关指导原则，属于备案类变更的，在完成备案信息公示后，备案前生产的、与备案信息一致的商业规模批次产品可按照《药品进口管理办法》办理进口备案，无需按照本公告要求提交材料。

（三）境外生产的创新药和改良型新药在我国获批上市后，获批前商业规模批次产品进口可参照本公告执行，申请进口备案时免于提交境外药品监督管理机构出具的允许该药品上市销售证明文件。

（四）药品上市许可持有人及其指定的境内责任人应当加强获批前商业规模批次产品的风险管理。对于违反本公告规定销售获批前商业规模批次产品的，由药品上市许可持有人的境内责任人所在地省级药品监督管理部门依法依规查处。

特此公告。

附件：1.获批前商业规模批次产品进口备案申请函（模板）

2.提交材料要求

3.查验事项

国家药监局

2025年9月29日

附件1

获批前商业规模批次产品进口备案申请函

（模板）

××口岸药品监督管理局：

依据《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》，境外药品上市许可持有人指定我公司为其在中国境内责任人。现申请获批前商业规模批次产品进口备案。

基本信息

一、申请进口备案的药品

通用名：××××

商品名：××××

批准文号：××××

进口药品注册标准编号：××××

二、境外药品上市许可持有人名称：××××

三、申请进口备案的药品生产地所在国（地区）：××××

四、境内责任人名称：××××

五、申请进口备案的药品获得境外药品监督管理机构出具的允许该药品上市销售证明文件情况（对所属情形选择☑）：

□已获得××××国（地区）出具的允许该药品上市销售证明文件

□属于《国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》中免于提交境外药品监督管理机构出具的允许该药品上市销售证明文件的情形（在承诺事项第五项中选择具体情形）

六、申请进口备案的药品取得的中国药品批准证明文件（药品注册证书、药品补充申请批准通知书）：

药品注册证书编号：××××，获批时间：××××

药品补充申请批准通知书编号：××××，获批时间：××××

（如有多次补充申请获批的，应当将覆盖最新获批内容的历次通知书编号和获批时间全部列出）

七、申请进口备案的获批前商业规模批次产品信息：

批号：××××

生产日期：××××

放行文件的最终签发日期：××××

承诺事项

我公司申请进口备案的获批前商业规模批次产品为（对所属情形选择☑，可多选）：

□创新药或者改良型新药

□境外已上市的原研药品或者改良型药品

□《国家短缺药品清单》列明的药品

□《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》列明的药品

□《鼓励仿制药品目录》列明的药品

□《鼓励研发申报儿童药品清单》列明的药品

□适应症包括《罕见病目录》列明疾病的药品

□在中国获批上市前，按照《临床急需药品临时进口工作方案》获准临时进口的药品

□适用药品加快上市注册程序在中国获批上市的药品

□已在境外和中国获批上市、且已在中国销售使用的进口药品发生上市后变更，且该变更事项已在中国获批

我公司已与境外药品上市许可持有人确认，并对相关材料进行审核，承诺以下事项：

一、申请进口备案的获批前商业规模批次产品的质量标准符合中国药品监督管理部门核准的药品注册标准要求。

二、申请进口备案的获批前商业规模批次产品的生产场地、生产工艺与本申请函基本信息中所载明的药品批准证明文件内容或者按要求备案的内容一致。

三、申请进口备案的获批前商业规模批次产品的说明书、标签与中国药品监督管理部门核准内容或者按要求备案的内容一致。

四、申请进口备案提交的境外药品监督管理机构出具的允许该药品上市销售证明文件，属于以下情形（对所属情形选择☑）：

□与该药品在中国注册申报（含补充申请、备案）阶段提交的证明文件一致

□与该药品在中国注册申报（含补充申请、备案）阶段提交的证明文件不一致，但该证明文件符合世界卫生组织推荐格式

□与该药品在中国注册申报（含补充申请、备案）阶段提交的证明文件不一致、且不符合世界卫生组织推荐格式，该证明文件已按照要求进行公证认证

□该药品属于境外生产的创新药和改良型新药，申请进口备案时免于提交此项文件

□申请进口备案的产品属于上市后审批类变更（除涉及上市许可持有人、上市许可持有人注册地址、生产企业、生产地址及药品规格变更外）获批前商业规模批次，境外药品监督管理机构对该变更事项不能出具允许药品变更的证明文件或者无境外药品监督管理机构公开的允许药品变更信息，因此，申请进口备案时免于提交此项文件。我公司另行提交具体情况的书面说明

五、申请进口备案提交的境外药品监督管理机构出具的该药品生产符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件，属于以下情形（对所属情形选择☑）：

□与该药品在中国注册申报（含补充申请、备案）阶段提交的证明文件一致

□与该药品在中国注册申报（含补充申请、备案）阶段提交的证明文件不一致，但该证明文件符合世界卫生组织推荐格式

□与该药品在中国注册申报（含补充申请、备案）阶段提交的证明文件不一致、且不符合世界卫生组织推荐格式，该证明文件已按照要求进行公证认证

□申请进口备案的产品属于上市后审批类变更获批前商业规模批次，按照中国注册管理要求，在该变更事项补充申请时无需提交药品检查结果告知书或者符合药品GMP的证明文件，因此，申请进口备案时免于提交此项文件。我公司另行提交具体情况的书面说明

六、在取得药品检查结果告知书或者符合药品GMP的证明文件后，至本次申请进口备案前，该药品生产厂和包装厂与申请进口备案产品相关的剂型或者生产线未被任何国（地区）药品监督管理机构判定不符合药品GMP。

我公司对所提供信息的真实性、准确性负责。我公司悉知违反规定进口药品所产生的法律责任。

境内责任人名称

（盖章）

×年×月×日

附件2

提交材料要求

申请办理境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口备案的，除符合《药品进口管理办法》要求外，申请者应当在国际贸易“单一窗口”的“监管证件”模块中“进口药品通关单”申领界面“其他证明性文件”一栏中，提交申请函及以下材料（如材料为外文的，需同时提交中文译文）的扫描件：

一、境外药品监督管理机构出具的允许该药品上市销售证明文件（例如药品证明书Certificate of Pharmaceutical Product、药品批准证明文件或者境外药品监督管理机构公开的批准信息、允许药品变更的证明文件或者境外药品监督管理机构公开的允许药品变更信息等）。

如申请进口备案的产品属于上市后审批类变更（除涉及上市许可持有人、上市许可持有人注册地址、生产企业、生产地址及药品规格变更外）获批前商业规模批次，境外药品监督管理机构对该变更事项不能出具允许药品变更的证明文件或者无境外药品监督管理机构公开的允许药品变更信息的，申请进口备案时免于提交此项文件，但应当提供书面说明。

二、我国、生产地所在国（地区）或者注册上市（含申报注册上市）国（地区）出具的药品检查结果告知书或者该药品生产符合药品GMP的证明文件（例如药品证明书Certificate of Pharmaceutical Product、药品GMP认证证书等）。应当至少提供最新出具的证明文件，如拟进口批次生产日期早于该证明文件的，还应当提交覆盖拟进口批次的证明文件。

如申请进口备案的产品属于上市后审批类变更获批前商业规模批次，按照我国注册管理要求，在该变更事项补充申请时无需提交药品检查结果告知书或者符合药品GMP的证明文件的，申请进口备案时免于提交此项文件，但应当提供书面说明。

三、放行文件（例如检验报告书Certificate of Analysis、符合性证明书Certificate of Conformance/Compliance、批次证明书Batch Certificate等）。

对于上述第一、二项中的“允许该药品上市销售证明文件”、“符合药品GMP的证明文件”，有关要求如下：

如与在我国注册申报（含补充申请、备案）阶段提交的证明文件一致，或者符合世界卫生组织推荐格式的，加盖境内责任人公章，无需公证认证。

如与在我国注册申报（含补充申请、备案）阶段提交的证明文件不一致，且相关格式不符合世界卫生组织推荐格式的，需进行公证认证。其中，在《取消外国公文书认证要求的公约》缔约国出具的上述文件，参照国家药监局药品审评中心《关于境外生产药品证明文件有关事宜的通知》办理。

附件3

查验事项

受理申请办理药品进口备案的口岸药品监督管理局应当确认申请者提交的材料齐全，并重点查验以下事项：

一、根据我国药品批准证明文件、药品说明书和标签、药品监督管理部门公开信息以及申请者提交的材料，查验申请函中所填写基本信息的准确性。

二、除免于提交药品检查结果告知书或者符合药品GMP的证明文件的情形外，查验申请进口备案的获批前商业规模批次属于药品检查结果告知书载明的检查批次以及其后生产的批次，或者该批次的生产日期不早于符合药品GMP的证明文件所载明的检查开始日期。如符合药品GMP的证明文件未载明检查日期，查验该批次的生产日期不早于药品GMP的证明文件的签发日期。

三、境内责任人承诺“允许该药品上市销售证明文件”、“符合药品GMP的证明文件”符合世界卫生组织推荐格式的，查验该证明文件中包含“该证明符合世界卫生组织推荐的格式”等相关表述。

四、查验放行文件的签发日期不早于我国药品批准证明文件签发日期。放行文件分为多项文件的，至少其中之一的签发日期不早于我国药品批准证明文件签发日期。

除上述查验事项外，口岸药品监督管理局对申请人提交的材料和承诺事项可以抽查核实。

《国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》政策解读

一、制定背景

《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）提出，“境外已上市药品在取得我国药品批准证明文件后，对符合要求的获批前商业规模批次产品，允许进口销售”。国家药监局研究细化有关要求和具体措施，发布《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》（以下称《公告》），缩短进口药品从批准到供应我国市场的时间差，支持创新药品和急需药品尽早用于临床，提升患者的健康福祉。

二、鼓励创新和保障药品可及的具体措施

《公告》贯彻《药品管理法》以人民健康为中心的原则，体现了明确的政策鼓励导向，将新药、罕见病治疗用药、短缺药品等临床急需药品纳入适用范围，及早满足临床需求。具体包括以下类型药品：

（一）创新药、改良型新药；境外已上市的原研药品或者改良型药品。

（二）《国家短缺药品清单》《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》《鼓励仿制药品目录》《鼓励研发申报儿童药品清单》列明药品，以及适应症包括《罕见病目录》列明疾病的药品。上述清单及目录由国家卫生健康委、国家药监局等多部门联合印发，旨在强化短缺药品供应保障、提高药品可及性、满足儿科和罕见病等临床用药需求。截至目前，《国家短缺药品清单》包含6个品种；《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》包含57个品种；《鼓励仿制药品目录》发布三批，共包含89个品种；《鼓励研发申报儿童药品清单》发布五批，共包含144个品种；《罕见病目录》发布两批，所列明疾病共207种。以上清单后续更新发布的药品品种或者更新发布的罕见病相关治疗药品品种也将纳入本《公告》适用范围。

（三）依据国家卫生健康委、国家药监局印发的《临床急需药品临时进口工作方案》获准临时进口的药品。在我国获批上市后，获批前商业规模批次产品可适用于本《公告》程序进口。

（四）适用药品加快上市注册程序在我国获批上市的药品。《药品注册管理办法》规定了四种药品加快上市注册程序，包括突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序。在临床试验、审评审批期间被纳入上述四种程序并最终获批上市的药品，适用于本《公告》。

（五）已在境外和我国获批上市、且已在我国销售使用的进口药品发生上市后变更的情形，适用于本《公告》。上市后变更情形的适用药品不限于新药、罕见病治疗用药、短缺药品等临床急需药品，而是涵盖所有境外已上市的进口药品，但前提是该药品在我国上市后已实际用于我国患者的临床治疗，且该药品及上市后变更已在我国获批。其中，备案类变更的情形下，在备案前生产的、与备案信息一致的商业规模批次产品可按照《药品进口管理办法》办理进口备案，无需按照本公告要求提交材料。

（六）国务院药品监督管理部门规定的其他药品。结合临床用药需求不断变化的情况，国家药监局将适时研究调整《公告》适用药品类别的范围。

三、获批前商业规模批次产品进口严格把关的要求

《公告》在鼓励新药、罕见病治疗用药、短缺药品等及早供应临床的同时，坚持严格监管、质量为先。一是除创新药和改良型新药外，必须以“境外已上市”为前提；二是强调申请进口备案的获批前商业规模批次产品必须符合药品生产质量管理规范（GMP），必须有相关国（地区）的药品检查结果告知书或者符合药品GMP的证明文件来佐证该批次生产合规；三是将取得我国药品批准证明文件后放行作为基本条件，这是为了确保企业能够落实主体责任，确认获批前商业规模批次产品质量标准符合我国药品监督管理部门核准的药品注册标准要求，生产场地、生产工艺与我国药品批准证明文件内容或者按要求备案的内容一致，说明书、标签与我国药品监督管理部门核准内容或者按要求备案的内容一致；四是对于企业提交材料的要求，参照国家药监局药品注册申报要求，包括《国家药监局药审中心关于发布〈M4模块—行政文件和药品信息〉的通告》（2020年第6号）和《关于境外生产药品证明文件有关事宜的通知》等。

四、关于企业提交材料的说明

（一）关于放行文件。《公告》对于放行环节提出严格要求，但也充分考虑企业的实际情况。据调研，境外企业的药品放行文件的形式有所不同，包括检验报告书（Certificate of Analysis，COA）、符合性证明书（Certificate of Conformance/Compliance，COC）、批次证明书（Batch Certificate）等多种形式，对不同形式的放行文件均予以认可。如放行文件由多个文件（例如COA和Batch Certificate）共同组成的，以最终签署日期为准。

（二）关于药品证明书。药品证明书（Certificate of Pharmaceutical Product）既可以作为“允许该药品上市销售证明文件”，也可以作为“符合药品GMP的证明文件”，兼具两种功能，因此在提交这两项材料时可以使用同一份文件。

（三）《公告》所要求提交材料要求，原则上与药品上市许可注册申请相关要求保持一致，因此，在若干情形下免于提交部分材料。包括：

（1）原国家食品药品监督管理总局2017年发布的《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》中规定，“对于进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求”。《公告》参照上述规定，境外生产的创新药和改良型新药的获批前商业规模批次产品申请进口备案时，免于提交境外药品监督管理机构出具的允许该药品上市销售证明文件。

（2）国家药监局2021年发布的已上市化学药品、生物制品变更事项及申报资料要求中明确，“除涉及上市许可持有人、上市许可持有人注册地址、生产企业、生产地址及药品规格变更外，境外上市国家或地区药品监督管理机构不能出具有关证明文件的，申请人可以依据当地法律法规的规定做出说明”。《公告》参照上述规定，如境外药品监督管理机构对相关产品的变更事项不能出具允许药品变更的证明文件或者无境外药品监督管理机构公开的允许药品变更信息的，申请进口备案时免于提交此项文件，但应当提供书面说明。需要注意的是，该书面说明内容应当与申报变更时做出的说明内容原则一致。

（3）《公告》规定，如申请进口备案的产品属于上市后审批类变更获批前商业规模批次，按照我国注册管理要求，在该变更事项补充申请时无需提交药品检查结果告知书或者符合药品GMP的证明文件的，申请进口备案时免于提交此项文件，但应当提供书面说明。这是考虑到仅有部分变更事项补充申请时要求提交药品检查结果告知书或者符合药品GMP的证明文件（例如国家药监局药审中心现行的化学药品、生物制品变更受理审查指南中提及“变更境外生产场地的，应提交境外药品管理机构出具的该药品生产场地符合药品生产质量管理规范的证明文件”）。对于在补充申请时无此项要求的，审批类变更获批前商业规模批次申请进口备案时，也同步免于提交此项材料，但应当书面说明该变更事项补充申请时未要求提交药品检查结果告知书或者符合药品GMP的证明文件。

五、关于境内责任人的要求

《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》已于2025年7月1日正式实施，即进口药品上市许可持有人应当依法指定境内责任人在我国境内履行法定义务。药品上市许可持有人及其指定的境内责任人应当加强获批前商业规模批次产品的风险管理。未指定境内责任人的，不能按照本《公告》申请获批前商业规模批次产品进口备案。

为便于境内责任人申报，本《公告》提供了申请函模板，境内责任人仅需填写相关信息，并对所属情形做出选择。但是，境内责任人应当与药品上市许可持有人认真确认，对相关材料进行审核，并对提交材料的真实性、准确性负责。对于提交材料存疑的，或者不同企业之间材料存在矛盾的，药品监督管理部门将针对性开展核查。存在问题的，将依法依规严肃处理。