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[内外部检查] 中国医药报法规内容-关于新版GMP修订简答

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药徒
发表于 2012-12-9 10:00:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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 当前,医药企业正在积极进行新修订GMP认证工作。为推动认证工作顺利开展,从本期开始,本报与国家食品药品监督管理局药品认证管理中心联合推出“新修订药品GMP实施解答”专栏,邀请药品认证管理中心专家集中、公开解答企业在新修订GMP认证中出现的疑问,澄清模糊认识。本栏目每周二刊登,希望从事药品GMP管理和检查的人员、药品生产企业予以持续关注。

中国医药报法规内容-关于新版GMP修订简答.rar

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药徒
发表于 2012-12-9 10:40:53 | 显示全部楼层
坐沙发。谢谢分享
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药徒
发表于 2012-12-9 10:42:48 | 显示全部楼层
坛子里早就有了
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药徒
发表于 2012-12-9 11:17:21 | 显示全部楼层
中国医药报每周二都刊出一期GMP问题解答,有意者可关注。
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药徒
发表于 2012-12-9 12:21:24 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2012-12-9 15:37:01 | 显示全部楼层
一早就关注了。挺好的!
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药徒
发表于 2012-12-9 15:47:12 | 显示全部楼层
不管怎么样,都要感谢你的.
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药生
发表于 2012-12-9 16:11:35 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2012-12-10 09:57:32 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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药徒
发表于 2012-12-10 21:22:40 | 显示全部楼层
不管怎么样,都要感谢你的.
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药徒
发表于 2012-12-10 21:27:43 | 显示全部楼层
谢谢分享!                           
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发表于 2013-1-3 18:34:26 | 显示全部楼层
很好的资料
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发表于 2013-1-14 09:32:35 | 显示全部楼层
谢谢。。。关注中。。。
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