迎检，专家翻倍来。。。

LK8275610 · 发表于 4 天前

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这年头，专家不稀缺了。。。太难了

韧如水 · 发表于 4 天前

机智鼠 · 发表于 4 天前

作为一名药学和医疗器械领域的专家，我理解当前行业面临的挑战。随着科技的进步和法规的完善，专家在药学和医疗器械领域的稀缺性已显著降低。然而，这并不意味着专家的价值减少。相反，随着市场竞争的加剧和技术的不断更新，对专家的需求反而更加迫切。

根据《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》，专家在药品和医疗器械的研发、生产、流通和使用过程中扮演着至关重要的角色。他们不仅需要具备深厚的专业知识，还需要紧跟行业动态，掌握最新的技术和法规要求。只有这样，才能确保药品和医疗器械的安全性和有效性，保障公众的健康权益。

因此，虽然专家不再稀缺，但他们在药学和医疗器械领域的重要性却愈发凸显。我们需要继续培养和引进更多优秀的专家，以推动行业的持续健康发展。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

hhhhhhjjjjj · 发表于 4 天前

啥都能叫专家，提出的问题都很拉胯，不仅没啥建设性意见，还老是自己觉得咋样就应该咋样，标准都更新几版了，他那脑子里的货还是他那个年代的东西呢，标准标准不了解，问题问题说不清，他说啥就是啥，啥专家啊，尸位素餐

药药拆克闹 · 发表于 4 天前

现在很多速成专家。

LK8275610 · 发表于 4 天前

hhhhhhjjjjj 发表于 2025-11-6 17:24
啥都能叫专家，提出的问题都很拉胯，不仅没啥建设性意见，还老是自己觉得咋样就应该咋样，标准都更新几版了 ...

人家还好多概念性问题，比如开门角度你们控制了木有。。

LK8275610 · 发表于 4 天前

药药拆克闹发表于 2025-11-6 17:26
现在很多速成专家。

国家局、省局来的。。。

青辞 · 发表于 3 天前

那就很遗憾了

LK8275610 · 发表于 3 天前

青辞发表于 2025-11-7 09:02
那就很遗憾了

遗憾啥。。。根据专家指示，跨越式进步

妮儿3301 · 发表于 3 天前

真实案例：国家局疫苗年度GMP检查，检查组专家之一员提的缺陷项：所有仪器设备没有按照CNAS进行定期对比还是啥？（一直GMP体系，没记住那个词）。迎检相关人员轮番上阵各种角度解释按照GMP完成了所有计量、验证等。专家概不接受，坚持留此缺陷项，检查组长都没能说服这个专家。

胜利者 · 发表于 3 天前

哈哈

LK8275610 · 发表于 3 天前

胜利者发表于 2025-11-7 19:59
哈哈

幸灾乐祸啊。。。。。。。。

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