蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1076|回复: 17
打印 上一主题 下一主题
收起左侧

[规章制度] 自检,自查,内审区别

[复制链接]
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2025-11-29 09:42:45 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
大神们,自检、自查和内审是不一样的吗?有什么区别呢?
回复

使用道具 举报

药士
沙发
发表于 2025-11-29 09:57:20 | 只看该作者
简单的理解为针对的事物不同
总体都是履行GMP要求

点评

GMP可没有这么麻烦的事,GMP只要求了年度自检和年度质量回顾,是ISO要求的什么自检/内审等一些换汤不换药的东西,其实本质都一样。  详情 回复 发表于 2025-11-29 10:50
回复

使用道具 举报

药士
板凳
发表于 2025-11-29 10:50:53 | 只看该作者
红烧牛肉面 发表于 2025-11-29 09:57
简单的理解为针对的事物不同
总体都是履行GMP要求

GMP可没有这么麻烦的事,GMP只要求了年度自检和年度质量回顾,是ISO要求的什么自检/内审等一些换汤不换药的东西,其实本质都一样。
回复

使用道具 举报

大师
地板
发表于 2025-11-29 11:22:17 | 只看该作者
自检、自查和内审在药学和医疗器械领域有明确的区别。

自检是生产者对自己所生产的产品,按照既定的作业指导书、工艺标准或合同规定的技术要求,自行进行检验,并对产品是否合格作出判断。例如,电子元件厂的焊接工人会依据焊接工艺标准检查焊点是否饱满、有无虚焊漏焊、元件安装是否正确等。

自查是企业对自身情况的一种自我检查,只需满足所适用的基本条款,能够基本保证产品的质量和生产过程满足产品技术要求即可。

内审是组织“自己查自己”的独立评价活动,以ISO9001等标准、法律法规和组织自身的制度为标准,全面检查质量管理体系运行情况。内审的核心目的是验证体系符合性、评价体系有效性、识别改进机会、确保体系持续运行并准备外部审核。

总的来说,自检关注具体产品的质量控制,自查关注企业整体的质量管理,而内审则关注整个质量管理体系的有效性和持续改进。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)

点评

那你再学学  详情 回复 发表于 2025-12-2 11:32
回复

使用道具 举报

药生
5#
发表于 2025-11-29 13:32:20 | 只看该作者
自检是员工自己查自己的活儿,自查是部门关起门来查自己的问题,内审是质量部牵头代表公司全面查所有部门,级别和范围都不一样。
回复

使用道具 举报

药神
6#
发表于 2025-11-29 17:55:05 | 只看该作者
回复

使用道具 举报

药徒
7#
发表于 2025-11-30 08:00:28 | 只看该作者
自检和内审个人理解一样,自查时岗位或者部门内部的事情。
回复

使用道具 举报

药徒
8#
发表于 2025-12-1 13:59:19 | 只看该作者
内审是法规要求的,自检/自查没有吧
回复

使用道具 举报

药师
9#
发表于 2025-12-1 14:09:11 | 只看该作者
想想不都是对自我的检查嘛
回复

使用道具 举报

药徒
10#
发表于 2025-12-1 14:31:27 | 只看该作者
不知道,不过可以提供一个思路,这几个词都是缩写的,可以把各自的主谓宾字词都补充完整,扩展开,大概能够看出是否有区别以及各自的含义。
回复

使用道具 举报

宗师
11#
发表于 2025-12-2 09:06:20 | 只看该作者
1、自检或自查,多应对于监管方审核前或组织内部的周期性或临时性检查。一般会形成自查记录提出整改方案和措施,是日常质量管理和监管审核前排除风险的必要手段。(这个要实打实的做!)
2、内审和管评就有些形式主义了,事实上就是ISO9001/13485要求的每年不少于一次的自查活动,依据ISO的条款要求自行开展核查,要形成必要格式的各种记录、报告。是组织运行ISO体系的必要证据,当然如果你的企业过了ISO认证,那内审和管评就是每年必不可少的了。(说白了就是要有记录,懂的都懂!)
回复

使用道具 举报

药徒
12#
发表于 2025-12-2 11:32:39 | 只看该作者
机智鼠 发表于 2025-11-29 11:22
自检、自查和内审在药学和医疗器械领域有明确的区别。

自检是生产者对自己所生产的产品,按照既定的作业指 ...

那你再学学
回复

使用道具 举报

13#
发表于 2025-12-2 13:22:39 | 只看该作者
自审是依据法规,由公司具有一定级别和资质的人来审核的;自检和自查是部门或者员工自行对产品的审核。
回复

使用道具 举报

药徒
14#
发表于 2025-12-4 13:03:46 | 只看该作者
苦练叉腰肌 发表于 2025-12-1 13:59
内审是法规要求的,自检/自查没有吧

GMP还有个章节叫自检呢
回复

使用道具 举报

药徒
15#
发表于 2025-12-4 13:56:05 | 只看该作者
不要过于咬文嚼字
回复

使用道具 举报

16#
发表于 2025-12-5 10:20:06 | 只看该作者
我们是,不同的人干同样的事,一遍一遍
回复

使用道具 举报

药徒
17#
发表于 2025-12-5 13:16:24 | 只看该作者
自查,自检,内审:我们三什么时候说过我们不一样了,是你们中国人老喜欢纠结叫法,以前纠结我兄弟纠正跟纠正措施,感觉还是吃太饱了
回复

使用道具 举报

药徒
18#
发表于 2025-12-5 15:49:08 | 只看该作者
本帖最后由 他是我的玫瑰 于 2025-12-5 15:50 编辑

自检来自GMP,内审来自ISO,自检和内审来源不同,含义基本相同,但如果在GMP体系建议使用自检,自查就是内部自行检查,无相关依据
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-12-16 12:32

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表