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转自:安徽省药监局 编辑:水晶
11月28日,安徽省药监局发布通知,举办2025年度全省药品生产质量管理培训班。免费培训:本次培训采取线下培训(分2期)与线上培训相结合的方式进行,培训时间跨度为1年,全程培训免费。培训内容: 《工艺验证检查指南》、《清洁验证技术指南》、GMP《无菌药品附录》(征求意见稿)、年度报告填报常见问题、2025版药典的变化和新增要求、批量及供应商变更控制管理。 《通知》明确,针对不按照要求参加培训、不参加考试或考试不合格的企业,将被采取定期通报、不予免除基于风险的依申请药品GMP符合性检查等措施。 各相关单位,临泉县、砀山县、利辛县、阜南县市场监管局,省药监局各分局、省药品审评查验中心、省药品不良反应监测中心: 为贯彻落实全省药品生产本质安全提升行动有关要求,强化药品上市许可持有人质量安全主体责任落实,持续提升生产质量管理水平,增强药品生产监管质效,省药监局针对前期收集的培训需求,精心策划、周密筹备,将于近期举办2025年度全省药品生产质量管理培训班。现将有关事项通知如下: 一、培训方式 本次培训采取线下培训(分2期)与线上培训相结合的方式进行,培训时间跨度为1年,全程培训免费。 二、第一期线下培训 (一)报到时间 2025年12月9日14:30-17:30,12月10日7:30-8:20。 (二)现场培训时间 2025年12月10日8:30至11日18:00,会期2天。 (三)培训地点 合肥滨湖富茂大饭店3楼国际BC厅(酒店地址:安徽省合肥市包河区庐州大道1001号,地铁1号线万达城D出口步行30 米)。 (四)参训人员 各药品上市许可持有人(生产企业)关键人员1—2名。 (五)培训内容 《工艺验证检查指南》、《清洁验证技术指南》、GMP《无菌药品附录》(征求意见稿)、年度报告填报常见问题、2025版药典的变化和新增要求、批量及供应商变更控制管理。 (六)报名方式 请于12月3日前扫码填写“第一期现场培训企业报名表”(附件1)进行报名。 三、第二期线下培训 培训日期定在2026年,具体时间、地点、内容、参训人员将于培训前另行通知。 四、线上培训 (一)培训时间 2025年12月10日至2026年12月9日。 (二)培训平台 登录链接另行通知。 (三)参训人员 各药品上市许可持有人(生产企业)、医疗机构制剂室、委托配制制剂的医疗机构、药用辅料生产企业、直接接触药品的包装材料和容器生产企业从业人员,临泉县、砀山县、利辛县、阜南县市场监管局相关人员,省药监局各分局、省药品审评查验中心、省药品不良反应监测中心等单位从事药品生产监管的人员。 (四)培训内容 线下培训直播课程(2期线下培训同步直播)、专栏课程、专题课程、每周更新课程等,以上课程在1年的培训周期内均可反复收看。 (五)培训考核 “线下培训直播课程”结束后将统一安排考核,对各学员学习效果进行评估。 (六)账号分配 每个药品上市许可持有人(生产企业)分配4个账号,分别由企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人使用,质量负责人和受权人为同一人的,可另分配给生产质量管理相关人员,必须全程参与学习并完成考核;每个医疗机构制剂室、委托配制制剂的医疗机构、药用辅料生产企业、直接接触药品的包装材料和容器生产企业分配2个账号,分别由生产负责人、质量负责人使用。请上述单位在12月3日前按要求扫码填写“线上培训企业报名表”(附件2)。 省药监局各分局、省药品审评查验中心、省药品不良反应监测中心从事药品生产监管的人员每人分配1个账号,临泉县、砀山县、利辛县、阜南县市场监管局各分配1个账号(可适当增加账号)。请上述单位在12月3日前按要求扫码填写“线上培训监管人员报名表”(附件3)。 四、其他事项 (一)本次培训分配一定数量的账号,但企业参训范围为所有从业人员,各企业要高度重视,根据培训日程提前有序安排药品生产等活动,充分利用分配账号,认真组织所有从业人员集中开展线上学习,确保培训效果。 (二)针对不按照要求参加培训、不参加考试或考试不合格的企业,将被采取定期通报、不予免除基于风险的依申请药品GMP符合性检查等措施。 (三)本次培训不收取培训费用,现场培训期间的交通费、食宿费自理。 (四)本次培训后续通知消息,将在“安徽省药品生产企业(制剂室)”等微信群中发布。 省药监局联系人:朱夜琳,联系电话:0551-62999230; 胡文琪,联系电话:0551-62999239; 线下培训酒店联系人:宋成志,联系电话:13695693802。 附件:图片1.第一期现场培训企业报名二维码.doc 图片2.线上培训企业报名二维码.doc 图片3.线上培训监管人员报名二维码.doc 安徽省药品监督管理局办公室 2025年11月28日 (公开属性:主动公开)
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