培养基适用性

宝宝1225 · 发表于 2025-12-3 07:23:08

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请问各位大神，我在药典上看到做培养基适用性同时也需要同步做计数，不知道是我理解错误还是？

铁人阿强1 · 发表于 2025-12-3 08:27:08

路过看看学习一下

羽遥 · 发表于 2025-12-3 08:28:43

没理解错，药典要求的就是要在“适用性检查”实验的同时，对所用的菌液本身进行“活菌计数”，这是两个必须同步完成的动作。

不见猫骨头 · 发表于 2025-12-3 08:53:38

理解的没错，固体培养基，例如：TSA和SDA之类的，它本身可以同步计数，不需要额外再计数；液体培养基，例如：TSB、FTM之类的，你需要知道你加了多少菌进去，是不是满足药典的不超过100cfu的菌

环湖 · 发表于 2025-12-3 10:46:50

理解正确，100分

诺诺ヘ · 发表于 2025-12-3 15:53:21

同步计数的原因是要确定你进行适用性实验使用的菌液浓度在标准范围内

宝宝1225 · 发表于 4 天前

羽遥发表于 2025-12-3 08:28
没理解错，药典要求的就是要在“适用性检查”实验的同时，对所用的菌液本身进行“活菌计数”，这是两个必须 ...

我怎么去说服别人呢，因为我们有分歧，她没做过无菌，我跟她说，她说药典没有明确规定

宝宝1225 · 发表于 4 天前

诺诺ヘ发表于 2025-12-3 15:53
同步计数的原因是要确定你进行适用性实验使用的菌液浓度在标准范围内

她说传代后计数那个不就是菌种计数了吗？为什么还要继续做

诺诺ヘ · 发表于昨天 17:24

宝宝1225 发表于 2025-12-12 11:24
她说传代后计数那个不就是菌种计数了吗？为什么还要继续做

传代后计数只能保证你当次稀释的程度，每次稀释过程中手法/保存时间都会影响菌液的最终浓度

买商品化的定量菌株给的还是菌数范围呢。。。你不能保证手工操作也有这个精度

jinn512 · 发表于昨天 17:38

宝宝1225 发表于 2025-12-12 11:24
她说传代后计数那个不就是菌种计数了吗？为什么还要继续做

你们用的什么菌液先，你们传代完是什么状态，如果是用稀释好并计数完的菌悬液放入甘油冻存管，然后放在-40℃以下，那你们确实可以不用做了，直接用冻存管里的菌加到培养基里就好了。
但是如果你们传代完用的斜面培养基取放2-8℃，你就给他看这个菌液制备的原文，上面写了，你的菌悬液最多只能在24小时内使用。再说了，你传代后计数的只是那一次用的菌悬液计数了，斜面上的工作菌株又没计数，工作菌株还得重新增菌培养呢

[无菌&限度检查] 培养基适用性

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