中欧美药政法规快讯-2025年第50周

chinsss · 发表于 2025-12-15 13:13:38

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中欧美药政法规快讯-2025年第50周 300个GMP中英术语（无释义）搬运出处：迈本医药科技

Kactus_Guan · 发表于 2025-12-15 14:39:39

小弟不白看，小弟给大哥点赞

linghanyizhiyi · 发表于 2025-12-19 14:43:09

大佬，我的权限太低了，刚想跟您联系计算机化系统验证的资料问题，没法给您发消息打招呼，留个邮箱给您吧，可否通过邮箱联系我？

1191004930@qq.com[/email]

chinsss · 发表于 2025-12-22 09:28:41

本帖最后由 chinsss 于 2025-12-22 09:32 编辑

linghanyizhiyi 发表于 2025-12-19 14:43
大佬，我的权限太低了，刚想跟您联系计算机化系统验证的资料问题，没法给您发消息打招呼，留个邮箱给您吧， ...

不好意思呀我不是做验证的（一个普通的体系/现场QA）关于计算机化系统方面只是了解管理/审计方面的事情再就是参与过DMS和QMS的验证工作验证这个专项方面的资料是不全的呀如果有需要的话可以说需求我这边一般不对外发邮件的……

linghanyizhiyi · 发表于 2025-12-22 09:43:08

没关系，我是遇到了一些OQ测试用例不会写，想看看看大家都做了OQ测试用例，不方便就算啦

感谢您回复

linghanyizhiyi · 发表于 2025-12-22 09:43:34

chinsss 发表于 2025-12-22 09:28
不好意思呀我不是做验证的（一个普通的体系/现场QA）关于计算机化系统方面只是了解管理/审计方面的事 ...

没关系，我是遇到了一些OQ测试用例不会写，想看看看大家都做了OQ测试用例，不方便就算啦感谢您回复

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