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[质量控制QC] 细菌内毒素实验

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发表于 3 小时前 来自手机 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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已知:
1、医疗器械,产品需用40ml的细菌内毒素检查用水浸泡
2、产品的细菌内毒素限值为20EU/件,细菌内毒素工作标准品为10EU/支,鲎试剂灵敏度为0.25EU/ml。
求详细的干扰实验步骤和产品内毒素检测步骤,特别是各个步骤中的样品稀释倍数的步骤。
新人,没做过,求带

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大师
沙发
发表于 3 小时前 | 只看该作者
细菌内毒素实验是医疗器械领域常用的方法,用于检测产品中是否存在内毒素。以下是详细的干扰实验步骤和产品内毒素检测步骤:

1. 干扰实验步骤:
   - 将40ml的细菌内毒素检查用水浸泡在待测样品中,静置30分钟。
   - 取1ml浸泡液,加入2ml鲎试剂,混匀后静置10分钟。
   - 观察是否有凝集现象,若有则说明存在干扰物质。

2. 产品内毒素检测步骤:
   - 取1ml待测样品,加入2ml鲎试剂,混匀后静置10分钟。
   - 观察是否有凝集现象,若有则说明存在内毒素。
   - 根据鲎试剂灵敏度为0.25EU/ml,计算内毒素含量。公式为:内毒素含量(EU/件)= [(样品体积+鲎试剂体积)×鲎试剂灵敏度] / 样品稀释倍数。

请注意,以上步骤仅供参考,具体操作需根据相关法规和指南进行。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
板凳
发表于 3 小时前 | 只看该作者
这时候应该来一个实验室验证方案定制服务的广子~
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药徒
地板
发表于 1 小时前 | 只看该作者
可以用现有浸提液直接做干扰预试验,如果满足要求,就直接进行三批干扰试验
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