蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 271|回复: 1
打印 上一主题 下一主题
收起左侧

[行业动态] 三步通关!《工艺验证检查指南》速成秘籍

[复制链接]
大师
跳转到指定楼层
楼主

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x

第一步:抓住“一个核心”——检查员看什么?
别被厚厚的指南吓住。核心就一点:检查员要看你如何证明“你的工艺能始终稳定生产出合格产品”
记住这个核心思想:不是“我们做了验证” ,而是“我们有充分证据证明工艺始终受控”
第二步:破解“两个关键”——他们查哪里?1. 查你的“证据链”是否完整
想象自己是侦探,你的验证文件就是破案证据:
证据够不够?(验证方案是否全面)
证据真不真?(数据是否真实、可追溯)
证据链连不连得上?(从研发到生产是否一致)
自查三问:
如果检查员突然要某批数据,10分钟内能找到吗?
如果设备参数有波动,我能说清楚原因和影响吗?
如果今天生产的和3年前验证时不一样,我能解释清楚吗?
2. 查你的“逻辑”是否自洽
检查员会像面试官一样追问:
为什么选这些工艺参数?
怎么证明这些范围是合理的?
如果出问题了,怎么办
第三步:做好“三件实事”——立刻能用1. 开一次“角色扮演会”
  组员A当检查员,按指南提问
  组员B当被检者,回答问题
  组员C当记录员,记下答不上来的问题
  会后:集中解决这些薄弱点
2. 做一份“自查清单”
简化版自查表(每周花20分钟核对):
     关键参数记录完整吗?
     偏差都及时处理了吗?
     培训记录更新了吗?
     设备维护按时做了吗?
3. 建一个“快查文件夹”
   准备3个核心文件,随时能拿出来:
   ——最新验证报告(证明你现在是合格的)
   ——主要偏差清单及处理记录(证明问题都管起来了)
   ——关键人员培训记录(证明人都是懂的)
最后提醒:三个“千万别”
千万别只说“我们按文件做的”——要说清楚“为什么这么做是科学的”
千万别隐瞒问题——主动说明小问题及整改,比被查出大问题好
千万别临时补记录——检查员一眼就能看出破绽
一句话总结
把指南要求变成你每天的习惯动作,而不是应付检查的突击任务。
就像运动员平时训练严格,比赛自然发挥好——平时把每个数据做实、每次操作做规范,检查只是展示你正常工作的机会。

分享到:  QQ好友和群QQ好友和群
收藏收藏1 分享分享 分享淘帖 好评好评 差评差评 @AI助手AI助手
回复

使用道具 举报

大师
沙发
发表于 前天 17:30 | 只看该作者
实事求是   
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2026-2-17 04:32

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表