关于中药浓缩稠膏的相对密度、转移、混合、中间体等问题

怎么

1、关于相对密度：现在做一个品种浓缩要求相对密度1.39-1.41，请问一下小试实验室该用什么样的设备可以精确测量相对密度（浓缩至1.35左右，稠膏流动性极差 ，常规比重测量下降十分缓慢，改用量筒测量重量体积计算相对密度，但是误差又很大，产品要求的相对密度范围又很窄）
2、关于物料（稠膏）转移：之前有试过相对密度在1.35左右时，稠膏会挂壁，转移和时不时测量相对密度会有损耗，导致成品含量变得不可控，请问一下这个有什么好的解决方法么。目实验室使用的是旋转蒸发仪。
3、关于物料混合：稠膏后续和蔗糖（粉碎过80目）混合，稠膏粘上蔗糖粉后外壁变硬，导致稠膏里面不能打开，类似于面粉加水后的絮状物，目前是用手不断地捏开，但是还是想用设备实现这一步骤，请问一下是用什么样的小试设备可以实现。
4、提取、浓缩、混合哪一部分的物料可以作为中间体去控制？请问谁有中药项目关于中间体的研究资料，可以让我学习一下，谢谢!
5、按照处方提取出来的稠膏必须全部使用可么，可以按照含量折算弃去一部分稠膏不使用么？

rhion

你说的第五个问题是中药厂都会碰到的涨料问题，哈哈，你们真的会倒掉吗

yuanzhi780617

1.你只说了相对密度，没有说温度，正常1.35会挂壁
2.小试用旋蒸都挂壁严重，小试中试会好一些，因为物料多；
3.蔗糖的吸水率有限，辅料用蔗糖合理性不够，还有预期制剂类型是什么？
4.一般再浓缩稠膏、物料总婚后做质量控制
5.凭什么弃去稠膏，投料量则怎么算？！

怎么

yuanzhi780617 发表于 2026-4-2 15:12
1.你只说了相对密度，没有说温度，正常1.35会挂壁
2.小试用旋蒸都挂壁严重，小试中试会好一些，因为物料多 ...

1、温度是50℃

怎么

yuanzhi780617 发表于 2026-4-2 15:12
1.你只说了相对密度，没有说温度，正常1.35会挂壁
2.小试用旋蒸都挂壁严重，小试中试会好一些，因为物料多 ...

1、温度是50℃
3、做的是中药颗粒剂，蔗糖是确定要用的
4、因为浓缩稠膏后和物料总混再制粒就是成品了，想做个中间体质量控制
5、这个是药材含量不适合可控，想控制一下成品的含量，所以不知道这个想法是否可行

yuanzhi780617

怎么 发表于 2026-4-2 16:21
1、温度是50℃
3、做的是中药颗粒剂，蔗糖是确定要用的
4、因为浓缩稠膏后和物料总混再制粒就是成品了 ...

辅料只用蔗糖不吸水，建议可以加一些糊精；半成品都不合格，成品何用
我们一般考察提取稠膏

小樓一夜聴風雨

1、比重瓶法，如果觉得这个时限太长的话，可以用固定容积密度杯。
2、用旋转蒸发仪一定会挂壁，所以要体现出前后投料量与实际收膏量、折损的量，旋蒸玻璃称重，收膏后也称重，挂壁的损耗、测密度损耗的量，最终投入到成品的量才是转移到成品的量，其实我觉得你就是想要知道前后含量的转移率，不可控的是操作，里面的东西并未发生变化。
3、实际生产用的槽型混合机或者湿法混合制粒机，可以根据设备的运行方式参考看下有没有相关设备，加入方式需要试验，可以加适当的纯化水或其他粘合剂，稠膏后面的中间产品基本都需要干燥
4、提取段以浓缩完成后的进行控制，制剂段以总混完成的中间产品控制。
5、按处方不是说你提取的稠膏要全部用掉，而是根据处方你们确定工艺里去定收多少膏（设定一个范围），收到那么多膏以后我就不要其他的了，然后制剂投入一批是多少膏，不然处方的意义是什么，楼上有兄弟也说了，涨料问题，这个不就是指你们多收膏了，多出来的又不知道怎么用。。。。。