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202406药品 上市后风险管理计划
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药厂SOP汇总
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1.实验室微生物数据偏差调查(MDD)管理规程
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机构与人员目录-竖
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药品生产质量管理规范现场检查要点解读
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质量管理体系流程图
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01.庆大批生产记录
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FDA警告信- 江苏恒瑞2024.07.11
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非杀菌性产品的过滤器验证方案
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003-考勤管理制度
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