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205药品不良反应记录01

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117  0

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208境外发生的严重药品不良反应处理02

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102  0

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210药品重点监测制度02

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101  0

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217 药品不良反应和监测数据处理程序02

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222定期安全性更新报告标准操作规程00

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202药品投诉处理管理制度04

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209定期安全性更新报告01

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90  0

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203药品定期安全更新报告撰写规范01

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151药品不良反应监测员岗位职责05

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81  0

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216评价与控制程序02

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215药品文献检索程序02

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206药品群体不良事件处理规程02

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78  0

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225药品不良反应病例报告信息复核操作规程00

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201药品不良反应报告和监测管理制度10

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72  0

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211药品安全性信号检测管理制度02

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218药品不良反应和监测的资料存档管理制度02

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33药物警戒文件管理规程

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224死亡事件调查处理规程00

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207个例药品不良反应报告处理02

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59  0

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223年度药品不良反应监测工作报告撰写规程00

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