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[国内外GMP法规及其指南] FS和DS的风险评估?

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药生
发表于 2015-4-29 22:21:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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起草好了URS
下一步开始FS了
这一步要进行风险评估么?
评估些什么东西呢?
FS不就是一条一条的根据URS来实现功能么?’
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药士
发表于 2015-4-30 07:37:14 | 显示全部楼层
FS是刷副本的意思?
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药生
发表于 2015-4-30 08:40:30 | 显示全部楼层
同问,FS是厂家写的,你瞎操心什么?如果说有风险评估,也是厂家的分析,这个功能单元他们的思路是什么,这样做的风险有哪些!

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我是担心厂家靠不上啊  详情 回复 发表于 2015-4-30 09:06
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药生
 楼主| 发表于 2015-4-30 09:06:24 | 显示全部楼层
uiofer 发表于 2015-4-30 08:40
同问,FS是厂家写的,你瞎操心什么?如果说有风险评估,也是厂家的分析,这个功能单元他们的思 ...

我是担心厂家靠不上啊

点评

这个又不是必须的,叫他们写个FDS就好了,没必要弄那么复杂!如果说,是你想了解他们的思路,也就算了,如果不是的,仅仅是要个东西,怎么样都好,这玩意基本没人看!能够看到DQ的,就不错了!  详情 回复 发表于 2015-4-30 09:12
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药生
发表于 2015-4-30 09:12:36 | 显示全部楼层
一沙一叶 发表于 2015-4-30 09:06
我是担心厂家靠不上啊

这个又不是必须的,叫他们写个FDS就好了,没必要弄那么复杂!如果说,是你想了解他们的思路,也就算了,如果不是的,仅仅是要个东西,怎么样都好,这玩意基本没人看!能够看到DQ的,就不错了!
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