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楼主: 舒墨
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[质量保证QA] 请教做qa的同仁们一个问题

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药师
发表于 2016-9-11 09:56:25 | 显示全部楼层
x8585484 发表于 2016-9-5 11:09
批生产记录、批包装记录、批检验记录都要QA审核了,然后再给到质量授权人审核,给出结论,然后QA再放行[fac ...

这是一个标准程序。
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药生
发表于 2016-9-11 19:21:20 | 显示全部楼层
都要看的 不过正常没看
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药徒
发表于 2016-9-11 22:23:14 | 显示全部楼层
记录和报告都需要看
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药徒
发表于 2016-9-30 13:13:28 | 显示全部楼层
可亲可爱 发表于 2016-9-7 15:12
产品质量是设计出来、生产出来的。写放行单的人员,如果只是对检测结果关注,不对整个生产过程的关注。这 ...

专业的人做专业的事情。放行涉及到整个生产、检测、现场监控到最后的仓储控制。岂是一个放行管理人员能全部负责的?如果只需要一个人员负责,那要现场QA、检验人员这些更专业的人员干嘛?你这是不专业的人员去抢专业人员的饭碗。
而且我说的是“不需要负责”,不是“不需要关注"。
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