请教关于清场问题

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清场包括的内容、时间等其他相关信息

逍遥黑熊

GMP中关于清场的原则
第一百九十四条：每次生产结束后应当进行清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品。下次生产开始前，应当对前次清场情况进行确认。
第二百零一条：每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录包括：操作间的编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。

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逍遥黑熊 发表于 2018-3-29 16:18
GMP中关于清场的原则
第一百九十四条：每次生产结束后应当进行清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生 ...

这个应该是药品的吧
清场的目的是防止污染，交叉污染，混淆，差错，这都是法规的目的所在。整个质量系统的目的也是这个，当然多出来生产出满足标准以及注册要求，符合预期的产品

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加   GMP第203条：“包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态，无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。检查结果应当有记录。”