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天津市市场和质量监督管理委员会:
你委《关于在中国(天津)自由贸易试验区内开展医疗器械注册人制度试点工作的请示》(津市场监管械注〔2018〕6号)收悉。经研究,现批复如下:
一、同意你委请示中所附实施方案。方案中有关内容与现行规章和规范性文件规定不一致的,按照方案执行。
二、请你委结合天津市医疗器械监管实际,组织实施,并及时总结、报送实施情况。
国家药品监督管理局 2018年8月14日
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凉风 发表于 2018-8-17 17:23 广东省呢?也批复了么?好事啊!
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