【直播免费】某无菌药品生产车间的设计要点剖析

PharmLink · 发表于 2020-8-25 08:12:37

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本帖最后由 PharmLink 于 2020-8-25 08:12 编辑

国家药监局实施“人药”GMP(2010版)已经10年了，其对生产环境的要求比老版有较大的提高。期间我们医药人向国外学习、向同行学习，也从自己犯的错误中学习，通过持续改进不断提高质量。

我们都知道，洁净度、压差和温湿度等参数洁净车间环境的关键参数，那么从设计、实施到运行的全过程中，如何实现和保持这些参数满足要求呢？

PharmLink药学院，

邀请北美一线工程设备专家孙宁老师，

针对以上问题，进行专题技术交流。

系列课程将针对无菌药品和生物制品生产环境，介绍相关法规和标准对关键参数的要求，重点讲解工程设计技术措施，并涉及测试和确认及运行的实践。

讨论内容适合从事医药厂房公用工程设计、施工、验证和使用相关的技术和管理人员，欢迎有兴趣的同行积极参加讨论。

敬请关注系列课程：

《无菌和生物制品车间净化空调关键参数及工程措施》（点击了解）

课程时间：8月1日到9月12日，相约每周六晚8点

七堂课，GMP净化，从基础到掌握

支持单位：

山东鸿星新材料科技股份有限公司

上海榕蒽智能科技有限公司

第5课：实战分析 | 某无菌车间为例，剖析系统设计要点

在前四课的基础上，本讲内容将以一个实际案例，回顾以前所学，从中您会找到答案：

实战分析

如何做洁净室的风量计算？

你知道风道的漏风量有多大吗？

如何确定空调机组的设计参数？

设计师如何干工程才有“安全感”？会层层附加安全系数吗？

8月29日，本课将带您进入实战：

课程通道

本期课程填写资料后，直播免费。

直播结束后恢复原价99元（会员免费无限回看）

扫描二维码，或点击“阅读原文”，进入课程通道：

详情咨询盛老师：17316561718（微信同号）

特别鸣谢

山东鸿星新材料科技股份有限公司

上海榕蒽智能科技有限公司

会员免费无限回看

点击图片，了解更多：

109名国内外制药人，5大制药学习福利：

AZER · 发表于 2020-8-25 11:13:02

不错不错！

syhorchid · 发表于 2020-8-25 11:23:46

关注一下

PharmLink · 发表于 2020-8-26 16:09:49

AZER 发表于 2020-8-25 11:13
不错不错！

您可以报名参与啊！

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