细胞死亡新机制—— Disulfidptosis

17321231762

2023年2月6日，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在 Nature cell biology 发表了一项研究，详细介绍了一种以前无法解释的细胞死亡类型，称为 Disulfidptosis，这可能为新的癌症治疗策略打开大门。

溶质载体家族成员SLC7A11（Solute Carrier Family 7 Member 11，又名xCT）是溶质转运第7家族的第11个成员，属于胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白，主要参与氨基酸在质膜上的转运。癌细胞依靠SLC7A11转运胱氨酸来维持自身存活。

但胱氨酸和其他二硫分子水平升高可能有毒。为了调节这种平衡，细胞被迫使用分子NADPH快速将有毒的二硫化物转化为其他无毒分子。NADPH主要由葡萄糖供应，因此切断葡萄糖供应会导致二硫键分子的积累和细胞死亡。

disulfidptosis与其他细胞死亡机制不同，因为它与肌动蛋白细胞骨架有关。肌动蛋白细胞骨架是一种对维持细胞形状和存活至关重要的细胞结构，由肌动蛋白丝组成，肌动蛋白丝赋予细胞整体形状和结构。

这项新研究表明，在葡萄糖匮乏的SLC7A11癌细胞中，大量积累的二硫键导致肌动蛋白细胞骨架蛋白之间的异常二硫键，干扰其组织并最终导致肌动蛋白网络崩溃和细胞死亡。这一发现有望治疗那些逃避其它疗法并对细胞凋亡有抵抗力的癌症。

原文链接：Junjie Chen, Actin cytoskeleton vulnerability to disulfide stress mediates disulfidptosis,Nature Cell Biology(2023).DOI: 10.1038/s41556-023-01091-2.www.nature.com/articles/s41556-023-01091-2

凯恩血蹄

看懂了一点点，但是感觉很牛的样子。赶紧投入实用吧，毕竟癌症威胁着每一个人。