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[质量控制QC] 不溶微粒检测

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发表于 2025-9-10 09:42:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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注射剂检测不溶微粒需要开盖取出来吗?还是直接用注射器吸出来?
实验室采用开盖,个人认为注射器吸出液体更能反应真实使用情景。
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药徒
发表于 2025-9-10 09:47:24 | 显示全部楼层
注射器吸取反馈了真实使用场景,但好像并不反馈真实样品
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 楼主| 发表于 2025-9-10 09:49:10 来自手机 | 显示全部楼层
Mr丶biu 发表于 2025-9-10 09:47
注射器吸取反馈了真实使用场景,但好像并不反馈真实样品

你说的也有道理
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药生
发表于 2025-9-10 09:52:41 | 显示全部楼层
1. 按药典要求,注射剂不溶微粒检测不建议开盖,大容量瓶/袋、小容量西林瓶需消毒后用无菌注射器穿刺抽取,安瓿折断后抽取,避免环境微粒污染;
2. 注射器抽取更贴合临床实际使用场景,还能反映穿刺环节可能的微粒情况,检测结果更真实;
3. 注意用无微粒无菌注射器,穿刺前消毒容器接口。

点评

你好,药典哪里写的,我怎么没看到这句话,能否告知一下,谢谢了。虚心请教  发表于 2025-9-10 11:19
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药徒
发表于 2025-9-10 11:19:09 | 显示全部楼层
羽遥 发表于 2025-9-10 09:52
1. 按药典要求,注射剂不溶微粒检测不建议开盖,大容量瓶/袋、小容量西林瓶需消毒后用无菌注射器穿刺抽取, ...

你好,药典哪里写的,我怎么没看到这句话,能否告知一下,谢谢了。虚心请教

点评

《中国药典》2025年版四部通则0903不溶性微粒检查法,未直接写“不建议开盖”,但条款体现“防敞口污染”原则: 1. 大容量注射剂:开启容器后需立即操作,且先冲洗开口,减少暴露; 2. 小容量西林瓶:明确消毒胶塞  详情 回复 发表于 2025-9-10 15:36
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发表于 2025-9-10 14:06:20 | 显示全部楼层
本王后 发表于 2025-9-10 11:19
你好,药典哪里写的,我怎么没看到这句话,能否告知一下,谢谢了。虚心请教

药典描述
检查法
(1)标示装量为25ml或25ml以上的注射液或注射用浓溶液 除另有规定外,取供试品至少4个,分别按下法检查:用水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液混合均匀,立即小心开启容器,先用部分供试品溶液冲洗开启口和取样杯,再将供试品溶液倒入取样杯中,静置2分钟或适当时间脱气泡,将取样杯置取样器上(或将供试品容器直接置取样器上)。开启搅拌,使溶液混匀(避免产生气泡),每个供试品依法测定至少3次,每次取样应不少于5ml,记录数据,弃第一次测定数据,取后续测定数据的平均值作为测定结果。
(2)标示装量为25ml以下的注射液或注射用浓溶液除另有规定外,取供试品至少4个,使总体积不少于25ml,分别按下法测定:用水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液混合均匀,静置2分钟或适当时间脱气泡,小心开启容器,直接将供试品容器置于取样器上,开启搅拌或以手缓缓转动,使溶液混匀(避免产生气泡),由仪器直接抽取适量溶液(以不吸入气泡为限),测定并记录数据,弃第一次测定数据,取后续测定数据的平均值作为测定结果。
也可采用适宜的方法,在洁净工作台上用水将容器外壁洗净,小心合并至少10个供试品的内容物,使总体积不少于25ml(或用微粒检查用水、其他适宜溶剂稀释至25ml),置于取样杯中,静置2分钟或适当时间脱气泡,置于取样器上。开启搅拌,使溶液混匀(避免产生气泡),依法测定至少4次,每次取样应不少于5ml。弃第一次测定数据,取后续测定数据的平均值作为测定结果,根据取样体积与每个容器的标示装量体积,计算每个容器所含的微粒数。
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药生
发表于 2025-9-10 15:36:49 | 显示全部楼层
本王后 发表于 2025-9-10 11:19
你好,药典哪里写的,我怎么没看到这句话,能否告知一下,谢谢了。虚心请教

《中国药典》2025年版四部通则0903不溶性微粒检查法,未直接写“不建议开盖”,但条款体现“防敞口污染”原则:
1. 大容量注射剂:开启容器后需立即操作,且先冲洗开口,减少暴露;
2. 小容量西林瓶:明确消毒胶塞后穿刺抽取,安瓿折断后快速抽;
3. 无菌粉末:加溶剂溶解后,开启容器需立即取样。                                                                                                       仅仅是参考,当然,各人都可以有不同的理解。
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