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撰稿 | 水晶 官方明确,2025年10月1日起,2015版YBB标准将完成其历史使命,由《中国药典》2025年版接替。 最近,作者在梳理药包材标准时,我有两个疑惑: 1、2015版的药包材标准(YBB)要废止了,但具体品种的检验限度该依据什么呢? 2、新版《中国药典》药包材标准体系中,药包材有1个通用性要求和4个特定材质的指导原则,既然是指导原则,可以不强制执行吗? 一、化整为零,体系重构 过去,药包材标准独立于《中国药典》之外,即我们熟悉的《国家药包材标准》(YBB系列)。自2025年10月1日起,随着《中国药典》2025版的正式实施,2015版YBB标准的历史使命将正式终结,其核心内容已被吸纳、整合和升级至药典体系中。 具体来说,可以理解为“YBB标准融入药典,化整为零”: 原先YBB标准中通用的、共性的检测方法(如理化性能、安全性测试),被提炼成《中国药典》2025年版四部中的通用检测方法通则(集中在4000号段以后)。例如,“透气性测定法”、“溶血测定法”等,现在都有了对应的药典通则。 对于药包材的通用性要求和特定材质的指导原则,则体现在药典的指导原则部分。例如,《药包材通用要求指导原则》(通则9621)以及玻璃、橡胶、塑料、金属四大材质的专用指导原则(通则9622-9625),构成了药包材选择和控制的顶层框架。 二、具体品种如何执行? 问题来了,没有了YBB的品种标准,我们如何判定一个具体的药包材品种是否合格呢?以“聚氯乙烯固体药用硬片【氯乙烯单体】项目”为例: 2025版药典确实没有针对“硬片”这一品种列出所有检验项目,但它收录了【通则4210】塑料氯乙烯单体和偏二氯乙烯单体测定法。 检测方法:我必须采用2025年版药典通则4210规定的方法。 质量限度:参考YBB00212005-2015《聚氯乙烯固体药用硬片》中“氯乙烯单体”的限度要求(不得过百万分之一)。 即老YBB标准中涉及检测方法的,全部以2025版药典为准!具体品种:老YBB标准依然是重要参考! 三、既然是指导原则,可以不执行吗? 更多观点,欢迎留言区讨论!!!
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