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[质量管理] 质量小白误闯天宫-5

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药徒
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楼主
发表于 前天 08:57 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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继上回,提交资料预期与现实要求差距太大。1号老师指出问题所在后翩然离去。面对天宫(GMP)就好比站在上海中心大厦楼门口,感受到的不是他的高大巍峨,而是能看的清的10层楼,模模糊糊能看的清的30层楼,还有看不到的几十层楼。失落!无助!恐慌!浑浑噩噩中抓到了关键,1号老师说要求B+A,洁净等级不够,所有品全部白搭。目前厂房改造是重中之重,和董事长进行了沟通,董事长也确定了厂房必须要改造。让我组织方案,然后商量。开始研究各种文件,不看不知道,一看吓一跳。法规中经常提到,要有适配的人流、物流通道;要有合适的正负压;要有适当的洁净等级;疯了,GMP你能不能告诉到底怎么做,别一天天的适当的、合适的、匹配的。哎哎哎哎。。。。抱怨之后还得干呀。日子得过,工作也得推进。又是埋头苦读的岁月。然后疯狂的下载各种文件,疯狂的吸收。然后开始研究A/B/C级,然后了然A/B/C。因为之前参与建设了很多PCR实验室,再加上最近的研究。有种豁然开朗的感觉。先说A《细胞治疗产品生产检查指南》中写到非密闭无菌工艺操作环境的设计(生物安全柜、隔离器等)。我认为就高不就低,生物安全柜全部换成隔离器。经过和董事长多次激烈的探讨结果就是无能为力,先用生物安全柜,隔离器太贵了。A级严格意义就是隔离器,但目前细胞行业从研发阶段只能实现生物安全柜+二氧化碳培养箱+离心机的组合,因为前期这样投入少,还灵活多变。再说B级,B级不仅仅是提高了换气次数,更多的是要求符合B级,B级是简单来说就是无菌,需要考虑所有物料传入方法,使得传入物料无菌的进入B级。重点是无菌的进入B级,不是无菌了再传递窗进入B级。必须要采用湿热灭菌法、VHP灭菌、过滤灭菌。是灭菌不是消毒。需要建立各种灭菌通道。然后还有另一大污染源人,人作为最大的污染源,B级必须要进行独立的更衣退更通道,要带双层手套,要带护目镜,要把人全方位的包起来。并且提前做好更衣sop培训好,提前联系好考核好,才能进入。这就是B级。可是,当时我仅仅是了解了皮毛没有了解B级的精髓。仅仅是做了换气次数的要求、更衣退更的独立通道要求,设计了图纸和董事长和1号老师进行了讨论,然后全票通过。我们开始了轰轰烈烈的厂房改造。找施工单位,订现场,确定设备位置,留好插板空位,确定好二氧化碳接口,终于一个月的改造结束了。厂房升级成了我自认为合格的B级,成功的喜悦油然而生。现在看来当时真是失败,要是在缓缓我懂得更多点那该多好啊。人生就是一个一个的坑,然后一个一个的填,然后一步一步的成长。
附件1:《细胞治疗产品生产检查指南》
附件2:B级C级检测要求

各级检测要求.pdf

48.5 KB, 下载次数: 57

B级C级检测要求

细胞治疗产品生产现场检查指南(征求意见稿)-2024.7.pdf

582.39 KB, 下载次数: 32

细胞治疗产品生产检查指南

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药徒
沙发
 楼主| 发表于 前天 08:57 | 只看该作者
写这个的目的仅仅是记录我来天宫的感受和所得,也同时会有相关的探讨,写的不对或不合适的地方大家见谅。如有涉及相关版权问题请联系我。尽量每天写点。

点评

一名顶级质量大佬的来时路  详情 回复 发表于 前天 09:10
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药士
板凳
发表于 前天 09:10 | 只看该作者
刚罡好 发表于 2026-2-2 08:57
写这个的目的仅仅是记录我来天宫的感受和所得,也同时会有相关的探讨,写的不对或不合适的地方大家见谅。如 ...

一名顶级质量大佬的来时路
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大师
地板
发表于 前天 09:12 | 只看该作者
在药学和医疗器械领域,GMP(良好生产规范)是确保产品质量和安全的关键标准。面对厂房改造的挑战,重要的是理解并实施适当的洁净等级、人流物流通道、正负压控制等要求。根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订),企业应建立和维护一个能够防止污染和交叉污染的生产环境。这意味着,对于A/B/C级区域的划分应基于产品和生产工艺的特定风险评估,并确保所有区域都符合相应的洁净度级别。

对于您提到的“非密闭无菌工艺操作环境的设计”,如生物安全柜和隔离器的选择,应根据具体操作的需求来决定。如果生产过程中存在高风险的微生物污染,那么使用隔离器可能更为合适,因为它提供了更高级别的保护。然而,这需要基于详细的风险评估和对现有设施的充分了解。

此外,董事长已经确认了厂房改造的必要性,这是一个积极的步骤。组织方案时,建议参考以下指南:
- 《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
- 《药品生产质量管理规范附录:无菌药品》
- 《药品生产质量管理规范附录:生物制品》

这些指南将提供关于如何设计和实施符合GMP要求的洁净室系统的详细指导。同时,与专业的工程顾问合作也是确保改造成功的关键。他们可以提供专业的建议和支持,帮助您克服挑战,实现厂房改造的目标。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
5#
 楼主| 发表于 前天 09:24 | 只看该作者
姣妹崽 发表于 2026-2-2 09:10
一名顶级质量大佬的来时路

没有没有,我真的很菜。
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药徒
6#
 楼主| 发表于 前天 09:25 | 只看该作者
机智鼠 发表于 2026-2-2 09:12
在药学和医疗器械领域,GMP(良好生产规范)是确保产品质量和安全的关键标准。面对厂房改造的挑战,重要的 ...

感谢指导。
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药士
7#
发表于 前天 09:39 | 只看该作者
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药徒
8#
发表于 前天 09:41 | 只看该作者
加油加油加油
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药徒
9#
发表于 前天 09:52 | 只看该作者
加油加油,追更追更
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10#
发表于 前天 10:04 | 只看该作者
追更追更 加油
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药徒
11#
发表于 前天 10:27 | 只看该作者
写的好。好看,爱看
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药徒
12#
发表于 前天 11:05 | 只看该作者
加油加油,追更追更,我们会一路跟随
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药徒
13#
发表于 前天 11:11 | 只看该作者
这还有连载小说体吗
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药师
14#
发表于 前天 12:15 | 只看该作者
翻过了一座山,还有另一座山。

会当临绝顶一览众山小。
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药生
15#
发表于 前天 17:07 | 只看该作者
兄弟,扛过来挺厉害的。再就是你老板不是不讲理的人
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药徒
16#
 楼主| 发表于 昨天 08:56 | 只看该作者
远远乡の锦衣郎 发表于 2026-2-2 17:07
兄弟,扛过来挺厉害的。再就是你老板不是不讲理的人

是的。我们董事长还是很给力的。胸怀海纳百川,有颗仁慈的心。
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药徒
17#
发表于 5 小时前 | 只看该作者
好看、爱看、多更新
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