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- 蒸蒸日上路人亿
- 【分享】美国药品申报与法规管理
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=708635&fromuid=136250
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)
发我一份，感谢！601419975@qq.com
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- 药剂工艺小白鼠
- 寻求CTD中英文模板和，可以发一份给我谢谢，804297537@qq.com
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- 留言：生物制药专业英语
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- GMP学习中
- 生物制药专业英语+V领取：JD68359
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- tzq
- 你好，你公司办理过进口原料药登记工作吗？有成功登记案例吗？是否接受进口原料药登记资料编写代理工作？你个人可否接受资料编写工作？
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- 翟翟1212
- 您好。可以发一份international pharmaceutical registration资料给我吗？谢谢！我的邮箱：1812819726@qq.com
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- 可否发一份international pharmaceutical registration？谢谢！cmx5112@126.com
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- International Pharmaceutical Registration 可以发一份吗？谢谢！我的邮箱：msl711205@163.com
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- 有需要资料的可以＋薇JD68359发给你~不需要也可以＋，互相交流学习
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- 您好。可以发一份这个资料给我吗？谢谢，我的邮箱：248751455@qq.com
[资源分享] 【分享】国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述
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- wyl0511
- 你好，可以分享这个中英文CTD模板吗？邮箱：wyl0511@sina.com
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- 花沐沐君。
- 你好，国际注册法规和指南要求及药品国际注册流程概述能分享一下不~
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- Zzzno8
- 你好，可以分享下上市流程吗，还是我直接去注册圈公众号可以看到
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