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[招聘信息] 浙江九洲药业股份有限公司诚聘原料药工程部经理、微生物主管、制剂注册经理等

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发表于 2013-4-8 17:34:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

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企业介绍:
浙江九洲药业股份有限公司是一家集生产、销售、研发医药原料药及中间体为一体的高新技术企业,总部位于中国黄金海岸线上新兴的港口城市、长三角经济圈城市——浙江省台州市。公司始创于1973年,1998年,改制成立浙江九洲药业股份有限公司。公司总占地面积30多万平方米;2009年,公司实现销售收入67000多万元,利润总额8300多万元;现有员工近2000人,其中三分之一为专业技术人员,并形成了高、中、低及医药、工程、科研、经济、商务、政工等多层次、多专业的人才梯队。
九洲药业秉承“关爱生命,维护健康”的理念,“环境、职业健康、安全”是九洲药业经营思想的一条主线。发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神,不断加快科技创新和自主品牌建设步伐,打造核心竞争力,先后被认定为全国医药行业百强企业、国家火炬计划重点高新技术企业、全国乡镇企业出口创汇先进企业、浙江省高新技术企业、浙江省专利示范企业等。
九洲药业始终坚持“以不懈的努力,促进品质的飞跃”,构建了完善的质量保证体系,先后通过了国家GMP、ISO9001、欧洲COS等认证和美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TGA、意大利AIFA、瑞典药品署、韩国食品药品监督管理局KFDA等多个国家的官方药政检查,并与国际著名500强医药企业中的多家公司建立了战略合作关系。现主要生产中枢神经类、抗感染类、非甾体类、降糖类、心血管类等药物,产品畅销全国,远销欧洲、美洲和东南亚众多国家和地区,享誉世界各地。
九洲药业致力于新药及制药新技术的研究,每年投入大量的资金用于研究开发,建立了省级高新技术企业研究开发中心,2008年,经国家批准建立了浙江九洲药业博士后工作站,现有研发人员200多人,有“浙江省海外高层次人才计划”、“钱江人才计划”等领军人物,具有博士学位的8人、硕士学位的30多人,多人具有欧美等发达国家留学及工作经历。目前,公司与多家国内外一流大学建立了良好的合作关系。每年研发项目达60余项,并参与了
多个国家、省部级重大项目的研发,先后获得国家科技进步奖二等奖,教育部科技进步奖一等奖,省级科学技术进步一等奖等荣誉。
九洲药业在不断发展壮大的同时,始终不忘以强烈的责任心和社会使命感关注大众,回报社会,为社会公益活动倾注了极大热情,恪尽一个优秀企业的社会责任。从捐资助学到拥军优属、从赈灾救险到公共建设,从义务劳动到无偿献血……,无不活跃着九洲人的身影。
放眼未来,九洲药业满怀希望,充满信心。公司将以诚信为立足之本、创新为发展之路,打造企业品牌,实现跨越式提高,在国内外医药领域取得更大的发展,为人类健康事业作出更大的贡献!


招聘岗位:工程部经理
工作地点:台州
招聘人数:1人
待遇:年薪12万(上下浮动,能力优秀者可以面谈)
岗位职责:
1、负责原料药现有厂房、设施、公用工程的维护和管理,保证其符合GMP要求;
2、负责设备的日常管理,编制设备、设施大、中修计划,并组织实施;
3、负责公用工程、设备更新、选型及报废处理;
4、组织设备验证,协助做好工艺验证;
5、负责公司设备档案的建立与管理;
6、完成主管副总交办的及各部门需要协助工作。
职位要求:
1、男性
2、35-45岁左右
3、大专学历以上
4、8-10年医药行业工作经历,至少4年以上同岗位工作经历;
5、有设备、动力、能源管理经验,熟悉GMP验证,会编写GMP设备验证方案和验证实施。


招聘岗位:微生物主管
工作地点:台州
招聘人数:1人
待遇:6000-8000(能力优秀者酌情考虑)
岗位职责:
文化程度(学历/专业)
大学本科毕业,微生物、生化或相关专业毕业;
任职经验
3-5年以上相关工作经验,具有至少2年质量领域的管理经验
专业知识/技能
熟悉相关国家和地方质量政策法规(FDA、EMEA、ICH、药监,药检等), 了解质量审计系统
通晓公司所有相关质量标准/规程,熟悉现行各国药典通用标准如中国药典,USP,EP,JP。
熟悉实验室管理,通晓无菌检验,分析方法验证及新药标准方面的知识
熟悉质量管理工具的应用
计算机及外语水平
电脑及业务软件的使用能力
英语水平较好(会话、阅读相当于CET-4级)
职位要求:
能力要求
良好的职业道德,诚信、正直、认真、坚持原则
高度的质量敏感性
较强的沟通、协调,组织,领导,创新能力
较强的分析和创新能力
具有接受新技术的能力


招聘岗位:制剂注册经理
工作地点:台州
招聘人数:1人
待遇:面议
职位描述:
1、负责制剂产品的国内注册工作;
2、负责制剂注册团队的建设和管理。
职位要求:任职要求:
1、学历:药学、药物制剂、应用化学相关专业本科及以上学历;
2、经历:7年以上制剂注册经验,3年以上管理经验;
3、专业技能:
- 具有多个制剂产品的注册成功案例;
- 具有进口注册的实际工作经验
4、计算机及英语能力:
- 熟练使用OFFICE办公软件;
- 精通英语听、说、读、写的能力
5、综合素质:
- 具有出色地组织协调及管理能力;
- 具备良好的沟通及表达能力;
- 能够承受工作压力


招聘岗位:QA主管
工作地点:台州
招聘人数:1人
待遇:面议
职位描述:
1、负责组织QA人员对涉及产品质量活动的全过程进行有效监控和考核;
2、负责产品验收最终确认;
3、监督批准产品检验原始记录和报告单;
4、会同有关部门设计包装材料、说明书及标签,并负责检查验收;
5、负责质量报表的审核和质量考核统计审核;
6、参与质量分析会和质量事故调查,提供产品质量意见和整改措施;
7、负责OOS的调查、分析、改进和不合格品的处理;
8、负责对产品退货和偏差的调查分析与处理改进;
9、负责验证方案和报告的审核;
10、负责对质量部人员教育培训;
11、负责客户投诉调查及起草调查报告。
职位要求:
1、学历:制药、化工及相关专业本科及以上学历;
2、经历:5年以上原料药企业质量工作经验,至少2年质量管理经验;
3、专业技能:熟悉原料药企业质量管理体系,有欧盟、FDA审计经验者有限;
4、计算机及英语能力:
- 能熟练使用OFFICE办公软件;
- 具备良好的英语听、说、读、写能力(CET-4级)
5、综合素质:
- 具备良好的沟通及表达能力;
- 具备良好的组织协调能力及管理能力;
- 能承受压力


联系信息:         
联系人:徐先生
联系电话:0576-88827582
招聘邮箱:hr#zbjz.cn(投递简历时请将#换成@)
公司地址:浙江省台州市椒江区外沙路99号

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药生
发表于 2013-4-8 18:20:12 | 显示全部楼层
现在招聘的越来越多,但还是找不上人。
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 楼主| 发表于 2013-4-10 17:22:19 | 显示全部楼层
是啊,怎么就没有朋友有兴趣呢~~!
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