GSK四价流感疫苗FluLaval Quadrivalent获FDA批准

Anne

葛兰素史克（GSK）8月16日宣布，四价流感病毒疫苗FluLaval Quadrivalent获FDA批准，用于3岁及以上人群的主动免疫，预防季节性流感A株和B株引发的流感。    FluLaval Quadrivalent旨在保护针对2种A株和2种B株流感病毒株的感染，降低儿童、成人、老年人的发病率。
    该疫苗是GSK在不到1年时间内获FDA批准的第二个肌注四价流感疫苗。2012年12月，FDA批准Fluarix Quadrivalent，这是有史以来首个肌注流感疫苗。
    随着FluLaval Quadrivalent的获批，GSK称，预计在2014-2015流感季节向美国供应3500万剂四价流感疫苗。GSK称，从2014年开始，将有能力向美国大量供应四价流感疫苗FluLaval Quadrivalent和Fluarix Quadrivalent。
    此次批准，标志着首次GSK所有流感疫苗获FDA批准，用于3岁及以上儿童及成人。此前，FluLaval Trivalent 三价疫苗仅限于18岁及以上成人。

GMP（药化）

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