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[申报注册] 受理大厅的工作人员要懂相关的法律法规吗?

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药士
发表于 2014-9-2 16:15:03 | 显示全部楼层
万一有这个品种的乌龟呢?
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药士
发表于 2014-9-2 16:20:12 | 显示全部楼层
沉默不一定是金 发表于 2014-9-2 15:47
俺报资料是正常的啊,咋就骚扰她了?

说你骚扰你就骚扰
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药生
发表于 2014-9-2 18:43:03 | 显示全部楼层
从身边的一些人来看,有好爹就行。某次去省局受理大厅,看到自己学校一个刚毕业的本科生工作人员指着鼻子训斥一个40来岁的企业人员,这些企业人员一口一个老师叫着,听同样在那工作的师姐说,真的就是有好爹就行
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药徒
 楼主| 发表于 2014-9-3 09:59:13 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-9-2 16:14
万一你错了呢?

没有万一,你不是条款挺熟的么?规范第三章第二节。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-9-3 10:00:51 | 显示全部楼层
t9t1 发表于 2014-9-2 18:43
从身边的一些人来看,有好爹就行。某次去省局受理大厅,看到自己学校一个刚毕业的本科生工作人员指着鼻子训 ...

现在在反腐,有没收敛一些了?
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药士
发表于 2014-9-3 10:09:22 | 显示全部楼层
沉默不一定是金 发表于 2014-9-3 09:59
没有万一,你不是条款挺熟的么?规范第三章第二节。

对,说的就是这个,光知道gmp条款是不够的。条款对于你来说就是9999,别的就是1.
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药士
发表于 2014-9-3 10:13:33 | 显示全部楼层
沉默不一定是金 发表于 2014-9-3 09:59
没有万一,你不是条款挺熟的么?规范第三章第二节。

大一点的全国通用的法规包括

1:《中华人民共和国药品管理法》(六届人大常委会七次会议通过,九届人大常委会二十次会议修订);
2:《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号;
3:《中华人民共和国行政许可法》主席令[2003]第7号第四十二条
4:《药品生产监督管理办法》(局令第14号)第四十六条


各省市局还有地方行政公文。
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药士
发表于 2014-9-3 10:14:33 | 显示全部楼层
沉默不一定是金 发表于 2014-9-3 09:59
没有万一,你不是条款挺熟的么?规范第三章第二节。

例如,浙江省局要求:

申请人应把下列申请资料(文件、物品)送交市行政服务中心食品药品监管局窗口:
1:浙江省食品药品监督管理局(安全监管)许可、备案表;
2:身份证、学历证明、职称证明复印件;
3:个人工作简历;
4:企业任命书。

窗口应对申请资料进行审查,核对申请资料是否齐全完整、符合法定形式:
1:申请事项依法不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,出具加盖本部门专用印章并注明日期的《不予受理通知书》,并告知申请人向有关行政机关申请;
2:申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;
3:申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;
4:申请材料齐全、符合形式审查要求的,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,予以受理,出具加盖本部门专用印章并注明日期的《受理通知书》。
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药士
发表于 2014-9-3 10:16:17 | 显示全部楼层
在质疑、幽默别人之前,一定要先看书。三思而后行,还不一定成功。
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