2014制药企业并购浪潮：300起130亿美元下的暗涌

ada_2000003

                       2014年制药公司的并购，其主要特点是资本的属性多元化，之前的并购案以国有资本为主，而对比2014年的数据，众多大并购案中不少都有民营资本的影子。另一个亮点是国有药企的混合所有制改革，通过并购，大量的不良资产可以剥离出上市公司，在未来的融资中的灵活性大大加强。               
                                                                                                                                                                                                            

        　　

        2014制药企业并购浪潮：300起130亿美元下的暗涌

               当下，伴随着市场竞争的不断加剧，通过并购求得生存和发展已经成为制药企业间的一种趋势。在2014年，我国的制药行业掀起了并购浪潮，据相关报道统计，截至2014国内共有多达三百余起制药行业并购案例，累计设计金额更是在130亿美元以上，其在资本形式、运作方式等上面出现了许多变化，而且其数量之多，规模之大可谓空前。
        　　民间资本、外资流入，国内制药公司并购趋向多元化
        　　在2014年之前，国内制药公司并购基本上是由华润医药等主流大型集团公司主导，国资委直接控股的国资制药公司在其中起主要作用。而2014年以来有如新华医疗、仁和药业、滇虹药业等制药公司有大量民间资本、外资资本流入，对医药行业资产并购重组资本形式以及运作模式产生了深远影响。
        　　2014年2月底，北京君联资本管理有限公司所持的昆明滇虹药业的全部股权被拜耳公司以36亿元人民币的价格收于旗下，拜耳公司从此有了滇虹药业非处方药物和传统中草药产品业务，此次收购不但有助于滇虹药业的生存，更有助于拜耳成为在中国非处方药领域领先的跨国公司，可谓双赢，不愧为一个并购的成功案例。
        　　并购浪潮频起，涉及数量、金额、规模空前
        　　制药公司的并购重组能够扩大公司规模、提升产品的研发能力、避免研发与生产的重复、调整产业结构，还能增强产品的市场竞争力，扩大产品的销售渠道。2014年制药行业通过股权收购和增资扩股等方式，迎来了一场可谓空前的并购浪潮。
        　　14年涉及金额等方面比较典型的并购案例，如四川三新公司持有的四川省医药股份有限公司于2014年6月底将17.50%股权转让于国药控股股份有限公司，作价2.53亿元人民币;7月底，国药控股再次收购四川医药17.5%的股权，国药控股8月15日又以2.02亿元的代价，从四川富润手里收购四川医药14%股权;2014年7月28日，精华制药集团股份有限公司以增资的方式拟取得江苏金丝利药业有限公司49%股权，作价7778.50万元人民币，并于2014年9月底完成此项交易。深圳信立泰药业股份有限公司以股权转让和增资的方式于2014年11月成功取得苏州金盟生物技术有限公司58%的股权，作价近两亿元人民币。
        　　以上这些并购案例涉及金额动辄上亿，虽然与国外大型制药巨头并购无法比拟，但其涉及公司数量之多、总体金额之大，对我国制药行业的影响是非常之大而深远的。
        　　并购是一把"双刃剑"，政策引导是关键
        　　关于2014年我国制药公司掀起的并购浪潮，有人指出，并购是一把"双刃剑"，操之妥当，则可提高我国制药公司的个体实力，在国内市场乃至国际市场更具竞争力;但如操之失当，盲目并购，则势必造成我国制药市场的混乱。这就对相关部门提出了更高的要求，有专家建议：为避免制药企业并购中可能产生的纠纷，当完善当前企业产权制度;其次，还要以相关政策引导制药企业从战略的高度全盘把握，思考并购的必要性和可行性。
        　　小结：2014年制药公司的并购，其主要特点是资本的属性多元化，之前的并购案以国有资本为主，而对比2014年的数据，众多大并购案中不少都有民营资本的影子。另一个亮点是国有药企的混合所有制改革，通过并购，大量的不良资产可以剥离出上市公司，在未来的融资中的灵活性大大加强。
        　　透过并购浪潮，可见医药行业的巨大的增值空间，民营资本的大量介入，会为产品的研发注入活力，调整制药企业的产业结构，使产品具有更大的竞争力。总体来看，制药公司之间通过并购来获得生存与发展已经成为一种趋势，专家预测，整合并购上市必将成为今后大型制药公司谋取发展的常用手段，制药行业的并购浪潮在未来还将持续升温。

转自cphi制药在线

               

ada_2000003

                      新版GMP的实施主要分为两步，第一步是在2013年12月31日前，血液制品、疫苗、注射剂等要求达到新版GMP要求，现在大限将至；第二步是在2015年12月31日前实现全部达标，到规定时间点未能达标的企业，必须停止生产。               
                                                                                                                                                　　自2011年3月1日新版GMP正式施行以来，医疗药品行业风波不断，经历了大洗牌。新版GMP的推行，大大提高了对中国药品的质量要求，规范抬高了行业门槛，也给了医药行业不少考验。随着新版GMP无菌药认证大限临近，各药企也是动作频频，拟在无菌药新版GMP认证期限来临之前，提速认证进程，加快医药产业升级步伐，大批医药洁净工程正在紧急建设中。
        　　药企洁净厂房紧急建设 争取取得认证
        　　据了解，新版GMP的实施主要分为两步，第一步是在2013年12月31日前，血液制品、疫苗、注射剂等要求达到新版GMP要求，现在大限将至；第二步是在2015年12月31日前实现全部达标，到规定时间点未能达标的企业，必须停止生产。
        　　新版GMP进一步规范了企业对药品生产过程的管理，对药品生产过程中企业洁净工作室提出了更高的要求。在生产环境上，新版GMP将药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别，引入了动态连续监测，即在生产过程中的检测。在药品生产管理标准升级方面，新GMP参照了美国FDA、欧盟的标准，再结合中国国情来编制，在某种程度上说比美国FDA、欧盟标准更为严格。
        　　相关数据显示，在医药领域，截至2013年4月20日，仅有19.6%的企业通过了新版GMP认证。大批企业还在加紧脚步确定洁净生产车间的改造、建设升级方案，争取在最终期限到来前实现达标。
        　　新版GMP之于净化行业 是机遇也是挑战
        　　新版GMP的推行，大大促进了医药行业对洁净室新建与改建的需求。部分厂家的生产车间需要升级、有的需要重建。原来没有规定在无尘车间的生产工序，现在需要纳入无尘车间。这对净化工程的厂商来说是一个行业的机遇，随着认证期限的不断逼近，很多净化企业也是压力不小，净化工程也在如火如荼地进行着。
        　　从深圳市中建南方净化设备有限公司了解到，自新版GMP标准实施以来，来自医药品行业的净化工程咨询量和承接量有了明显提升，手头也有好几个净化工程在进行着。中建南方早在2010年便开始备战新版GMP施行带来的机遇，也根据新版GMP要求制定了一系列针对医疗药品行业的净化工程实施方案，争取在最短的时间内提供最好的净化工程建设，帮助医药行业度过考验，取得认证。中建南方相关负责人表示：“新版GMP不仅给医药行业提出了要求，也是净化行业的一大机遇和挑战，推动了净化行业往高标准、严要求方面发展，建造出更符合各企业生产要求和发展规划的净化设备和净化工程，为保障产品的质量和人民的健康不断专研。”
        　　中建南方净化设备有限公司是净化行业非常有代表性的一家企业。从事净化设备和净化工程的生产承建工作多年，经验丰富。拥有自主知识产权证书与多项技术专利。曾负责过多项净化工程的建设工作，包括大亚湾核电站、莱宝高科、比亚迪、富士康、东莞三星等。这次新版GMP的推行，彻底让中建南方忙绿了一回，也更加巩固了中建南方在净化行业做专做强的决心！

转自cphi制药在线

               

piao0923

无菌药品的期限已经过去了。

大呆子

最恶心的就是炒作大限

佳俊

学习学习。