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本帖最后由 沁人绿茶 于 2015-1-1 08:46 编辑
从2012年4月18日第一次举办YY培训至今,二年多的时间共举办了五十二期(2012年十期,2013年二十期,2014年二十二期)。YY晚会共举办了五次。
培训讲师:
愚公想改行的《制药企业质量体系审核之“内审-自检”》打响了YY培训的第一枪。2012年的培训除了夏云(当时不是版主)外,均是由版主承担培训讲师。而从2013年开始,版主逐渐淡出,更多的药厂专业人人士、药机技术人员、蒲友走进蒲公英大讲堂,与大家进行技术交流、分享工作经验,这趋势在2014下半年更为突出,更多的版主成为了幕后英雄。蒲公英大讲堂完成了由版主的自娱自乐到蒲友、草根专家分享的转型。
培训内容:
参加培训的人数也由原来的不足百人到后来最高达到230人(张功臣的制药用水培训),现在基本稳定在150人左右。当然参加培训人数并不能代表蒲友是否喜欢,有的培训受众小,导致参加人数少,也是正常的。但这不影响蒲友对蒲公英大讲堂的认可。2012年大家主要在搞无菌的新版GMP认证,对硬件改造、风险管理、对无菌制剂新版GMP实施(认证)的个人思考、自检、迎检注意事项等培训更为关注,而认证后对年度质量回顾、制药企业生产现场管理、制药用水培训等在日常生产中遇到的问题更喜欢到YY寻求现场解答。我们也发现有实例、接地气的培训蒲友更为感兴趣和喜爱。
经过两年多的运作,蒲公英大讲堂已成为论坛的一大特色,并得到蒲友的认可和喜爱。每个月两次到YY培训已成为蒲友们的习惯。2015年蒲公英大讲堂项目组会更加努力地为蒲友提供更好的培训和服务。
希望我们经心安排的培训蒲友们喜欢,2015年期待与您分享更多的培训。
2015年蒲公英大讲堂第一季度培训计划闪亮登场
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=263160&fromuid=21021
历次蒲公英大讲堂录音及课件下载汇总(有缺失)
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=248420&fromuid=21021
2012年--2014年YY培训目录
序号 | 名称 | 日期 | 培训教师 | 培训主题 | 参加人数 | 1 | 2012年第一期 | 20120418 | 愚公 | 制药企业质量体系审核之“内审-自检” | - | 2 | 2012年第二期 | 20120605 | 愚公 | 制药企业质量体系审核之“内审-自检”2 | - | 3 | 2012年第三期 | 20120619 | 大呆子 | 风险管理 | - | 4 | 2012年第四期 | 20120719 | 石头968 | 关于车间改造 | - | 5 | 2012年第五期 | 20120912 | 阿特拉斯杨
| 空压机知识培训 | - | 6 | 2012年第六期 | 20121009 | 夏云 | 微生物和无菌检测 | - | 7 | 2012年第七期 | 20121024 | 石头968 | 无菌制剂车间硬件要点讨论提纲1 | - | 8 | 2012年第八期 | 20111113 | al770901 | 如何做QA | 147 | 9 | 2012年第九期 | 20121127 | 石头968 | 无菌制剂车间硬件要点讨论提纲2 | 123 | 10 | 2012年第十期 | 20121211 | 愚公 | 对无菌制剂新版GMP实施(认证)的个人思考 | 186 | 1 | 2013年第一期 | 20130109 | 石头968 | 设备与系统之GEP实施 | 150 | 2 | 2013年第二期 | 20130123 | 阿特拉斯杨
| 阿特拉斯余热利用以及集中控制系统 | 120 | 3 | 2013年第三期 | 20130227 | 夏云 | 生物制药QA工作感 | 113 | 4 | 2013年第四期 | 20130312 | 陈勇 | 中药提取控制自动化解决方案 | 98 | 5 | 2013年第五期 | 20130325 | 大呆子 | 风险管理 | 202 | 6 | 2013年第六期 | 20130409 | 一瑞 | minitab | 100 | 7 | 2013年第七期 | 20130423 | 石头968、南山、愚公、呆总 | 风险管理大讨论1 | 147 | 8 | 2013年第八期 | 20130508 | 石头969、南山、愚公、呆总 | 风险管理大讨论2 | 170 | 9 | 2013年第九期 | 20130522 | 于恒宾 | 第九期奥星水系统验证和工艺 | 173 | 10 | 2013年第十期 | 20130613 | 王知勇 | 臭氧发生器技术及应用 | 100 | 11 | 2013年第十一期 | 20130626 | 药仙 | 迎检注意事项 | 159 | 12 | 2013年第十二期 | 20130709 | 药仙 | 迎检注意事项(续) | 137 | 13 | 2013年第十三期 | 20130723 | 郑金旺 | 冻干进出料无菌传递与无菌灌装新技术 | 120 | 14 | 2013年第十四期 | 20130808 | - | 七夕诗歌晚会 | 60 | 15 | 2013年第十五期 | 20130814 | 汤敏 | 药品注册审评信息综合分析 | 70 | 16 | 2013年第十六期 | 20130902 | 周华 | 最新型压片技术的应用 | 61 | 17 | 2013年第十七期 | 20130911 | 夏云 | 实验室精益管理与流程管理 | 110 | 18 | 2013年第十八期 | 20131016 | PIA0923 | 质量风险管理的应用及质量风险管理10步法 | 106 | 19 | 2013年第十九期 | 20131030 | 石头968 | 第十九期石头968微博 | - | 20 | 2013年第二十期 | 20131114 | 石头968 | 厂房设施与公用系统“设计、改造、确认、验证、维护、校准、管理的大讨论 | 125 | 21 | 2013年第二十一期 | 20131210 | 张功臣 | 制药用水培训 | 230 | 22 | 2013年第二十二期 | 20131226 | - | YY元旦晚会 | | 1 | 2014年第一期 | 20140109 | 药仙 | 计算机验证培训 | | 2 | 2014年第二期 | 20140227 | 夏云 | 偏差 | | 3 | 2014年第三期 | 20140314 | 南山月照人 | 年度质量回顾 | 183 | 4 | 2014年第四期 | 20140327 | 侯老师 | 制药企业质量管理信息化解决方案 | 117 | 5 | 2014年第五期 | 20140411 | 彭宪金 | 供应商管理培训 | 111 | 6 | 2014年第六期 | 20140423 | 李建江 | 气流流型培训 | 103 | 7 | 2014年第七期 | 20140514 | 张强工 | 制药企业生产现场管理 | 183 | 8 | 2014年第八期 | 20140528 | hengjiang | CAD快速应用(基础) | 75 | 9 | 2014年第九期 | 20140612 | hengjiang | CAD快速应用(基础)(续) | - | 10 | 2014年第十期 | 20140626 | 柯争先 | 计算机系统验证 | 131 | 11 | 2014年第十一期 | 20140710 | 泡芙 | 警戒限和行动限的制定 | | 12 | 2014年第十二期 | 20140724 | 方建茹 | 基于风险评估的方法学验证 | | 13 | 2014年第十三期 | 20140807 | 夏云 | 中检院送检及注册要求经验分享 | 92 | 14 | 2014年第十四期 | 20140821 | 刘继峰 | Risk Management | 181 | 15 | 2014年第十五期 | 20140904 | 袁炳辉 | 基于制药行业的清洁验证 | 154 | 16 | 2014年第十六期 | 20140925 | 杏林中人 | 新版GMP标签、标识管理 | | 17 | 2014年第十七期 | 20141009 | 丁胜 | 电子GMP系统(Ⅰ)计算机化系统助力合规性管理 | 73 | 18 | 2014年第十八期 | 20141016 | 张春光 | PDA TR29(2012)清洁验证之案例解析 | 100 | 19 | 2014年第十九期 | 20141023 | 李基 | 基于生命周期和风险评估方法的工艺验证 | 146 | 20 | 2014年第二十期 | 20141106 | 李建江 | 药厂暖通HVAC培训 | 127 | 21 | 2014年第二十一期 | 20141120 | 贾晓艳 | GMP附录_确认和验证征求意见稿_解读 | 168 | 22 | 2014年第二十二期 | 20141204 | 柯争先 | 制药行业基于风险的仪表校准与管理 | 146 | 23 | 2015年第二十三期 | 2014.12.26 | - | YY元旦晚会 | 109 |
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