新版GMP认证标准不降 将推行生产许可、GMP合二为一

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CFDA：新版GMP认证标准不降 将推行生产许可、GMP合二为一

时间：2015年05月15日 17:21:49 中财网

　　
　　国家食药监总局(CFDA)官员在第27届中国医药产业发展高峰论坛上介绍近期药品监管工作思路时指出，下一步将标准不降、时限不改地稳步推行新版GMP认证的实施工作，同时正在制定方案将药品生产许可证和GMP证书合二为一。
　　他指出，根据新版GMP要求，非无菌类别药品应在2015年12月31日前达到新版GMP要求，截至目前已经有一半的企业通过认证。“下一步会继续推进，标准不降、时限不改。”
　　他另表示，将逐步实施药品生产许可证和药品GMP证书合二为一。“具体方案正在制定，可能会取消GMP证书，变GMP认证检查为日常的监督管理，对企业开展动态检查。”
　　此外，该人士指出，无菌注射剂的质量认证在年底前或逐步下放到省级单位;取消中药材GAP认证，CFDA会积极研究中药材认证的监督管理方式;生物制品批签发技术性较强，暂时仍由国药监总局负责。
　　最后，他表示，拟将综合检验、检测、检查三项方面力量展开整合，定期召开风险研判会议，建立风险研判会议制度。“这个计划正在实施当中。”

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冰封世界

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wanggui_929

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piaopiaowang

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