附件3 仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿2015.10.30）

北重楼 · 发表于 2015-11-4 13:31:39

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为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），加快推进仿制药质量一致性评价，组织起草的指导原则征求意见稿

尼采 · 发表于 2015-11-4 13:42:04

感谢分享

xqliu · 发表于 2015-11-4 13:49:34

学习一下啦，谢谢提供分享。

syhorchid · 发表于 2015-11-4 15:35:57

谢谢分享

syhorchid · 发表于 2015-11-4 15:36:02

关注一下

胜利者 · 发表于 2015-11-4 21:57:26

这是咱天朝的？

北重楼 · 发表于 2015-11-4 22:56:45

胜利者发表于 2015-11-4 21:57
这是咱天朝的？

是的，最新的征求意见稿

曾经是一片云 · 发表于 2015-11-4 23:19:37

可以哦，必须要学习的！

syl60 · 发表于 2016-4-13 08:39:23

学习一下啦，谢谢提供分享。

zza5219 · 发表于 2016-4-26 15:37:24

谢谢楼主分享

wx_dB4bKcrk · 发表于 2016-5-5 15:11:53

哎，亚历山大啊

Doitasyoulike · 发表于 2016-7-12 10:04:19

楼主你这个CFDA的官网链接在哪？

Doitasyoulike · 发表于 2016-7-12 10:08:30

xzl7504479 · 发表于 2016-7-12 11:49:15

谢谢楼主无私奉献~

非诚勿扰3 · 发表于 2016-7-15 13:50:45

谢谢楼主分享！

MuscleBoy · 发表于 2016-9-30 09:01:58

这是征求意见稿，有没有正式文件呢？

[一致性评价] 附件3 仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿2015.10.30）