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楼主: 农夫山
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[申报注册] 【预言】一大批国产药将成为冤死鬼

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药徒
发表于 2015-11-26 13:25:50 | 显示全部楼层
跟不上游戏规则就出局。
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药徒
发表于 2015-11-26 15:18:59 | 显示全部楼层
对药品就是严格要求,
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药徒
发表于 2015-11-26 15:21:40 | 显示全部楼层
农夫山 发表于 2015-11-20 19:11
建议制药企业:
“对于已批准上市的药品,如果企业认为该品种对企业经济发展很重要,且对自己的处方内在质 ...

感慨啊。再不洗牌,就要被人洗。
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药徒
发表于 2015-11-26 16:06:01 | 显示全部楼层
死一批,优胜劣汰
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药徒
发表于 2015-11-26 21:17:55 | 显示全部楼层
某网友是谁?被屏蔽的词又是什么呢
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药徒
发表于 2015-11-27 08:54:34 | 显示全部楼层
适者生存。
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药徒
发表于 2015-11-27 10:00:28 | 显示全部楼层
中药仿制品如何评价?
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药徒
发表于 2015-11-27 10:07:19 | 显示全部楼层
中药仿制品如何评价?
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药徒
发表于 2015-11-27 13:08:40 | 显示全部楼层
国内做仿制药的多,究竟有多少药企的临床数据能拿的出手呢,能毙掉的都是应该的,支持
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发表于 2015-12-2 14:02:20 | 显示全部楼层
先看处罚力度吧,让企业不敢造假,那自然就能将研发重心回到质量疗效上了
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药徒
发表于 2015-12-2 14:54:23 | 显示全部楼层
政策动荡,药企何安,
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药徒
发表于 2015-12-2 14:54:49 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2015-12-3 09:02:53 | 显示全部楼层
2018年底完成一致性评价,体外一致性看样子国家并不认可,还需要做体内实验,但国内那么多批准文号,都去做BE实验,有那么多的实验基地可用么?光排队都排不过来了!
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发表于 2015-12-6 19:55:10 | 显示全部楼层
按中检所的估计,一般要20年才能解决好
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