蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 5211|回复: 21
收起左侧

[人力资源] 新版GMP生产部职责

  [复制链接]
宗师
发表于 2016-1-31 21:11:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
本帖最后由 毒手药王 于 2016-1-31 21:12 编辑

生产部职责
4.1贯彻执行《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》以及相关的法规、制度;
4.2贯彻执行公司有关生产的方针政策,在常务副总经理的领导下,全面负责公司的生产管理工作;
4.3按GMP要求组织生产,保证生产操作人员严格遵守工艺规程和岗位操作法。
4.4确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量;
4.5文件管理  负责工艺规程、生产系统的管理文件的编制、修订;操作、清洁规程及批生产记录等的审核或批准。
4.6生产计划与控制
4.6.1编制生产系统年、月生产计划,按照要求均衡协调、控制生产,保证产品符合质量标准;
  4.6.2监督检查生产计划的执行、完成情况;对生产过程进行有效管理,包括工艺管理、记录管理、物料平衡管理、生产秩序管理、批号管理、清洁与清场管理、包装和标签领用管理等;   
  4.6.3统筹安排保证订单按计划完成;做好定额管理、成本控制、工时有效安排、设备合理使用等技术经济指标的统计和管理工作。
4.7生产监督、管理
4.7.1按照生产计划下达生产指令;
  4.7.2根据有关生产的书面文件规定及生产指令和包装指令的要求,按照GMP标准组织生产,在生产过程中防止一切可能发生的差错、混药和交叉污染;
4.7.3监督生产车间严格按GMP规定的工艺规程生产,严格执行各种操作规程;
  4.7.4负责本部门各岗位人员的调配,对产品制造、工艺纪律、安全生产、卫生规范等执行情况进行监督管理; 4.7.5解决生产过程中所遇到的技术问题;
4.7.6按照工程设备部制订的关于各种设备设施的标准操作程序进行操作,使设备设施正常运行,确保生产设施设备保持良好的运行状态,产品质量不受影响;
4.7.7对生产过程中的生产事故、质量事故、偏差等异常现象应采取应急措施,同时通知质量部、工程设备部及其它有关部门共同进行调查、分析,并进行相应的改进;
4.7.8确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门;4.7.9制订并实施本部门验证工作,确保完成工艺验证、清洁验证等验证工作。参与厂房设施、空气净化系统、工艺用水系统和其他与产品质量直接相关系统的验证工作;
  4.7.10负责组织生产区进行有效的产品质量控制和GMP自检,并应有相应的书面记录;
  4.7.11按照公司变更管理规程,确保完成生产制造部相关的变更工作;
  4.7.12确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;  
4.7.13每月定期将上月本部门的重要工作情况向常务副总经理报告。
4.8生产统计与考核  
4.8.1不断完善、改进生产系统考核方案,为办公室提供关于生产部工资、奖金的科学计算依据,以激励工人积极性;
4.8.2负责收集、统计生产数据,进行产量、收率、物料平衡等生产指标的统计,并对生产情况进行汇总分析,为产品年度回顾分析提供各项生产数据。
4.9负责完成公司交办的其他事项。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-1-31 22:30:29 | 显示全部楼层
呵呵,有点意思
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-2-1 00:04:45 | 显示全部楼层
不错的管理规程,可以直接引用
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-2-1 00:10:54 | 显示全部楼层
希望可以落到实处
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2016-2-1 08:53:13 | 显示全部楼层
规程写的好,还需要执行的好
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-2-1 09:15:07 | 显示全部楼层
写的好,谢谢!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-2-1 09:50:34 | 显示全部楼层
有吗?没有注意啊
回复

使用道具 举报

发表于 2016-2-1 11:05:51 | 显示全部楼层
写的很好,有较强的可操作性
回复

使用道具 举报

宗师
 楼主| 发表于 2016-2-1 13:17:34 | 显示全部楼层
lizhen2015 发表于 2016-2-1 11:05
写的很好,有较强的可操作性

谢谢您的支持
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-7-22 11:07:11 | 显示全部楼层
没明白4.7.6项,为什么设备操作规程由工程部制定?而不是使用设备的操作班组长制定?由此想到,化验室的设备仪器SOP是不是也得由工程部来做?看来工程部很有前途啊。岗位操作规程和设备操作规程里关于操作设备内容不重合吗,把岗位操作规程改为改为岗位职责多好,一个操作SOP不是挺好?重复一下,设备操作规程由工程部制定还是由生产部制定好?大家讨论一下。我今天还真碰到这个问题了,想看看在以生产为老大的厂里,大家怎么说。
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-17 09:30:30 | 显示全部楼层
收藏学习借鉴
回复

使用道具 举报

发表于 2017-7-19 08:01:46 | 显示全部楼层
刚好用到,谢谢药王
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-10-6 13:32:20 | 显示全部楼层
详细可操作,谢谢
回复

使用道具 举报

发表于 2019-11-13 09:10:14 | 显示全部楼层
非常优秀,感谢!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-5-16 11:57:29 | 显示全部楼层
非常优秀,感谢!
回复

使用道具 举报

发表于 2020-6-15 22:27:13 | 显示全部楼层
谢谢分享~
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-6-17 14:14:17 | 显示全部楼层

收藏学习借鉴
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-6-23 15:18:29 | 显示全部楼层
谢谢提供分享
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-9-16 08:56:19 | 显示全部楼层
说的很全面,赞一个
回复

使用道具 举报

发表于 2021-6-2 16:13:47 | 显示全部楼层
感谢楼主分享
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-6-5 01:51

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表