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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 研发＆生产 › 药品研发 › 【小道】新注册管理办法征求意见稿

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楼主: 仲夏秋夜云

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[申报注册] 【小道】新注册管理办法征求意见稿

发表于 2016-6-25 09:55:53 | 显示全部楼层

多谢分享

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发表于 2016-6-25 15:23:56 | 显示全部楼层

内部资料，你弄上网了，这个我知道，哎

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发表于 2016-6-25 16:35:18 | 显示全部楼层

现在很多东西都与药品管理法相冲突了

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发表于 2016-6-25 16:44:33 | 显示全部楼层

是怎么进行处理的，大概的流程

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发表于 2016-6-27 09:48:54 | 显示全部楼层

好东西呀，谢谢。

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发表于 2016-6-27 12:51:27 | 显示全部楼层

看看

谢谢分享

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发表于 2016-6-27 21:21:09 | 显示全部楼层

不是要公开征集意见么

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发表于 2016-6-27 21:47:06 | 显示全部楼层

多谢分享，先看看

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发表于 2016-6-28 16:17:27 | 显示全部楼层

注册注册我一天把十年前的注册资料那来整理那

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发表于 2016-6-28 17:15:29 | 显示全部楼层

48878520@qq.com 也是亮点之一！
我应该笑呢？还是应该笑？

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发表于 2016-6-28 17:18:12 | 显示全部楼层

看来药监局内部有药厂的卧底呀？明摆着写着内部资料，仍然能出来。

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发表于 2016-6-29 09:44:43 | 显示全部楼层

即便不是真的，早晚也会变成真的

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发表于 2016-6-30 10:19:47 | 显示全部楼层

非常感谢非常感谢

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发表于 2016-6-30 17:31:24 | 显示全部楼层

下来看看。

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发表于 2016-7-7 08:11:36 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享，下来看看

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