等放假，无聊回忆下。。

a72736650

LZ已经提前进入放假倒计时阶段，看着时间愣个神。
回想起12年底我刚进入QC部门，那时候管理还没有现在这么严格，各方面来说。2个人做微生物，每个实验都认真仔细的完成，记录自己设计自己打印装订再填写。平淡，和谐。。。说实话挺惬意的    可能有的朋友要说了：你这个不符合规定！ 确实有点不恰当吧，毕竟那时候管理还是。。。差了点

但是随着公司突飞猛进的发展检验管理记录管理数据真实各方面提升迅速。天平加锁 称量限时 换页罚钱 统计签错次数罚钱 oos直接影响绩效各种各种   
到15年微生物6个人，但是工作束手束脚。新来的毕业生完全不敢动。培训考核全部结束之后才被允许填写记录。众所周知微生物组是辅助记录最多的一个小组，这些年我们过了GMP过了欧盟认证也过了FDA（噩梦），工作还是那些工作，但是吧，再也找不到那时候的惬意咯。记录多了好几倍，新人跑了好几批。同样的事情以前2个人愉快的做，现在6个人还挺煎熬的呢

大草原制药人

这些也是规范的成本呀。

依雪轻寒

等放假，跟着无聊一下

独钓寒江雪丶

等放假，跟着无聊一下

zysx01234

哈哈，做微生物是最无聊的

蓝雨~

等放假，也看下

大呆子

生活越来越难了

chenjiao501

要放假了，都没活干

番茄炒蛋

两个状态下的药品，你更愿意买哪个时期的？

个人体验跟待遇也很大关系，若是当时闲且工资高，那现在苦+工资涨得没到期望估计就很不爽了。

圆and缘

同感，我们微生物从3人增加到8人，更忙更累流动更频繁

北重楼

规范不是更好吗，如果仅仅是为了合规意义不大，规范本身不会影响你们的操作，只能说你们管理上可能有些问题

亦心

等放假，液看一下

a1957354682

当放假，看一哈。这么多等放假的。。。。

独钓寒江雪丶

zysx01234 发表于 2016-9-14 11:13
哈哈，做微生物是最无聊的

抽空看看别的书，学习学习- -

杭州小小

你们等放假，我还要琢磨怎么应付集团的钦差大臣---管理审计的大神们，比认证更残酷，半个月的审计啊。    GMP认证一般都能过，而管理审计这个可是罢官的问题。

十万个为什么

等放假跟着无聊一下

a72736650

番茄炒蛋 发表于 2016-9-14 11:33
两个状态下的药品，你更愿意买哪个时期的？

个人体验跟待遇也很大关系，若是当时闲且工资高，那现在苦+ ...

待遇变化不大诶。。真难受

a72736650

北重楼 发表于 2016-9-14 12:32
规范不是更好吗，如果仅仅是为了合规意义不大，规范本身不会影响你们的操作，只能说你们管理上可能有些问题

可能我的想法偏激了。。我认为所谓的规范是做给检查机构看的  就算以前散养状态，我们照样能做好事情。
现在工作量增大也就忍了，经常被罚款这个更是让人心情不爽

a72736650

zysx01234 发表于 2016-9-14 11:13
哈哈，做微生物是最无聊的

就有一点好。 迎检的时候其他检验组忙得飞起，微生物组整天整天的坐着无聊

zysx01234

a72736650 发表于 2016-9-14 14:04
就有一点好。 迎检的时候其他检验组忙得飞起，微生物组整天整天的坐着无聊

呵呵，没有问题当然简单，如果审计产品涉及微生物的那就麻烦来了。