蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

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楼主: 蒲公英
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URS编制考验药厂智慧

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发表于 2012-6-9 19:54:35 | 显示全部楼层
感谢大侠,功德无量啊
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药生
发表于 2012-6-9 20:40:43 | 显示全部楼层
好东东!学习啦!
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发表于 2012-6-10 11:52:47 | 显示全部楼层
URS确实太重要了,每个企业人员侧重点不一致,采用标准设备根本就不能达到要求,需考虑企业本身实际问题进行编制,再由设备制造企业进行解决
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药士
发表于 2012-6-10 21:43:14 | 显示全部楼层
URS其实不光牵涉到GMP的要求,还有牵涉到个学科的知识,如化工原理、电工学、仪表的、机械的、材料学等等。
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发表于 2012-6-10 22:04:08 | 显示全部楼层
lovelab 发表于 2012-6-7 20:31
写URS,我认为是实施新版GMP最大的收获。

什么风险管理,目前还都是假的。只有URS是真的,是实实在在的 ...

说的太对了,因为老板“不知道风险,才是最大的风险!”。
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药徒
发表于 2012-6-11 12:48:36 | 显示全部楼层
学习学习。
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药徒
发表于 2012-6-12 08:02:30 | 显示全部楼层
真的说得很好,是目前的最短的那条木板
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药徒
发表于 2012-6-13 09:00:57 | 显示全部楼层
这个要做细了真不容易!要求很全面的
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药徒
发表于 2012-6-13 14:46:11 | 显示全部楼层
下载了,学习一下
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发表于 2012-6-14 00:11:21 | 显示全部楼层
URS真的非常重要
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药徒
发表于 2012-6-14 08:24:43 | 显示全部楼层
学习!但是要真正的做到确实很难啊!!
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发表于 2012-6-14 08:45:52 | 显示全部楼层
1024 顶了再看
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发表于 2012-6-14 08:52:41 | 显示全部楼层
urs通俗点说,不就是以前的DQ么
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大师
 楼主| 发表于 2012-6-14 22:22:11 | 显示全部楼层
FairyLand 发表于 2012-6-14 08:52
urs通俗点说,不就是以前的DQ么

怎么说呢,有相同的地方,也有不同的地方,都是新版GMP惹的祸
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发表于 2012-6-19 15:34:14 | 显示全部楼层
支持,学习一下
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药徒
发表于 2012-6-19 16:10:41 | 显示全部楼层
受教了,但是现今多数的URS只是流于表面,更多的是老板就相关领导的一锤定音,在这种背景下的URS只做留档备查用,这才是悲哀!
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大师
 楼主| 发表于 2012-6-19 16:39:36 | 显示全部楼层
过河的小马 发表于 2012-6-19 16:10
受教了,但是现今多数的URS只是流于表面,更多的是老板就相关领导的一锤定音,在这种背景下的URS只做留档备 ...

千万次的推敲和论证,最后还是一个人拍脑门决定,这就是中国式管理,呵呵
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药徒
发表于 2012-6-19 16:43:29 | 显示全部楼层
蒲公英 发表于 2012-6-19 16:39
千万次的推敲和论证,最后还是一个人拍脑门决定,这就是中国式管理,呵呵

没有办法,在中国想把药品质量做好真不是一件简单的事情,我们这群制药人只有尽自己最大的努力了,至于更高一层面的,我们难以控制》呵呵
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发表于 2012-6-19 20:44:15 | 显示全部楼层
要学的东西太多了。
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药士
发表于 2012-6-19 20:59:50 | 显示全部楼层
通过URS提高中国药机的水平
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