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[FDA药事] 澳大利亚TGA认证过程

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宗师
发表于 2018-1-29 08:00:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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澳大利亚TGA认证
一、澳大利亚TGA认证
        根据澳大利亚医疗用品法(Therapeutic Goods Act 1989)规定,所有在澳大利亚上市的医疗用品(药品和医疗器械)必须按有关要求,向澳大利亚医疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)提出注册或登记申请,获得注册登记(Australian Register of Therapeutic Goods,ARTG)后才能合法上市。
        根据风险程度不同,澳大利亚对药品实行分类理。其药品分类为处方药、非处方(OTC)药和补充药品。
        这里指的“药品”即制剂药品。原料药品不进行独立注册和认证,其质量和安全性评价是制剂药品注册评价的一部分。TGA根据需要也对原料药进行GMP认证。
        “处方药”是必须经医生处方才能得到的药物,其通常具有高的生物活性,对患者的安全风险较高。TGA对处方药的上市或进口实行严格的管制。
        “非处方药(OTC)”是经过临床实践证明并经政府主管当局评价认为相对于处方药安全性较高的药物。这类药物不需要医生处方患者可以自己选用的药物。TGA对非处方药的上市或进口实行相对处方药较宽松的管理。
        “补充药品”是指其成分是天然的、有应用传统的、对人体的结构和功能有正向影响、使用安全的产品。中草药、维生素、氨基酸、矿物质等是补充药物的主体。补充药物的另一个特点是其对于适应证和疗效的宣称有严格的限制,“治疗”“治愈”之类的字眼不允许声称,一般用“改善、辅助”等词语来描述。对于如何确定声称的适应证及其疗效,澳大利亚官方提出了详细的要求。
        澳大利亚的“补充药品”在物质成分上与美国的“饮食补充剂”和中国的草药及保健食品相同,但其法律地位是“药品”,可以更大程度上声称其用途和疗效。
澳大利亚是全世界仅有的几个承认中药的国家之一。目前中国企业在澳大利亚上市的药品几乎都是以中国的中药按照补充药物进行注册。
        无论是“处方药”还是“非处方药(OTC)”若想在澳大利亚上市都必须履行注册程序(Register), “补充药品”又可根据具体情况进行注册(Register)或登记(list),经过TGA按程序评审合格、并通过GMP符合性检查后才能在澳大利亚上市。
二、认证过程
        以提交的申请文件、澳大利亚GMP法规及欧盟其他GMP相关要求和指南为标准,指导和带领客户进行生产现场GMP“软”、“硬”件的整改与完善,全面做好TGA的“现场符合性检查”的各项准备工作,最终通过现场检查。
        工作内容包括:1、与客户澳大利亚注册登记申请人配合,协助启动GMP现场检查。2、以澳大利亚TGA的GMP法规和指南为标准,帮助客户全面做好TGA官员生产现场的GMP符合性检查的各项准备工作。3、提供专家、顾问及技术人员对企业进行的联合“模拟预检”。4、制作现场检查所必须的工厂主文件(SMF)。5、在澳大利亚TGA官员对生产设施进行现场GMP符合性检查时,提供现场技术及技术翻译支持。6、指导与协助客户对检查缺陷进行纠正与预防(CAPA),并回馈TGA。
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药徒
发表于 2018-10-16 10:19:50 | 显示全部楼层
谢谢分享,单位正要迎接TGA认证检查
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发表于 2018-1-29 08:12:11 | 显示全部楼层
谢谢分享、楼主辛苦!
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药士
发表于 2018-1-29 08:18:51 | 显示全部楼层
不错不错,貌似大洋洲的市场不是很大,很多企业很少申请这个认证。
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药徒
发表于 2018-1-29 08:24:50 | 显示全部楼层
根据澳大利亚官方对我国的态度,估计通过这个认证不会轻松吧
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药士
发表于 2018-1-29 08:25:21 | 显示全部楼层
以前本地一家企业分享过TGA认证经验
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药生
发表于 2018-1-29 08:37:14 | 显示全部楼层
澳大利亚对药物生产和进出口实施严格的管理,被公认为是世界上药品监管最严格、市场准入度最高的国家之一,TGA认证是澳洲政府的GMP认证标准,享誉国际。通过TGA认证表明公司在质量体系和生产环境设施上得到澳大利亚政府的认可,同时也得到与同为PIC/S成员国(英国、法国、德国、奥地利、意大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬兰、希腊、冰岛、比利时、丹麦、瑞典、新加坡和荷兰等二十多个亚欧国家)的认可。TGA认证通过后,就可以申请澳大利亚的保健品注册,同时也可以接受这些国家或在这些国家注册公司的委托生产。获得TGA证书将对公司国际市场的开发起到极大的推动作用,对于公司的发展具有非常重要的战略意义。
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药徒
发表于 2018-1-29 08:51:36 | 显示全部楼层
啥时候中国的GMP是标杆,让我们检查欧美发达国家的制药企业
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药士
发表于 2018-1-29 11:15:24 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2018-1-29 12:26:28 | 显示全部楼层
学习一下啦,谢谢提供分享。
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药师
发表于 2018-2-7 15:41:44 | 显示全部楼层
过来学习学习
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发表于 2018-7-11 13:50:12 | 显示全部楼层
请问,通过了欧盟GMP ,澳大利亚是否还需要再现场审计GMP clearence.也就是说,澳大利亚是否认可欧盟 GMP?
谢谢
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发表于 2019-2-11 13:45:46 | 显示全部楼层
学习一下,谢谢分享
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发表于 2019-5-8 10:58:50 | 显示全部楼层
请问TGA会发注册证吗?我到时看GMP证书  所谓的clearance
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发表于 2019-12-27 16:12:29 | 显示全部楼层
学习了!谢谢分享!
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药徒
发表于 2020-3-3 17:35:53 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!!
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头像被屏蔽
发表于 2020-9-15 16:19:25 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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药神
发表于 2022-8-5 20:18:46 | 显示全部楼层
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