7月11-12日中国-欧盟药品质量相关法规研讨会国内外专家演讲材料

质量100分 · 发表于 2012-7-18 14:09:03

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本帖最后由质量100分于 2012-7-18 15:15 编辑

7月11-12日中国-欧盟药品质量相关法规研讨会在北京亮马河大厦举行
本次研讨会由商务部和SFDA主办，中国医药保健品进出口商会联合中国欧盟世贸项目二期承办。会上邀请了中国和欧盟方面的药监官员以及企业代表，在GMP、药典和API三个论题上发表了演讲，展开了讨论。

小弟不才，去研讨会旁听了两天。会后向主办方索取了相关的PPT展示。今天早上刚收到材料，特来与大家分享！以下分楼层上传演讲材料并凭回忆做简单介绍，如有记错，欢迎参加过这次会议的朋友们指正！

质量100分 · 发表于 2012-7-18 14:18:05

本帖最后由质量100分于 2012-7-18 15:20 编辑

欧盟GMP的更新.pdf (1.07 MB, 下载次数: 187)

质量100分 · 发表于 2012-7-18 14:25:56

MHRA第三国GMP检查.pdf (1.83 MB, 下载次数: 173)

质量100分 · 发表于 2012-7-18 14:38:12

本帖最后由质量100分于 2012-7-18 14:44 编辑

中国的GMP认证体系-工业展望.pdf (857.58 KB, 下载次数: 158)

质量100分 · 发表于 2012-7-18 14:43:13

本帖最后由质量100分于 2012-7-18 14:45 编辑

欧洲药典的更新.pdf (1.97 MB, 下载次数: 134)

质量100分 · 发表于 2012-7-18 15:13:58

本帖最后由质量100分于 2012-7-18 15:15 编辑

猛然发现附件没有插图不占空间没必要分楼层还累........
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药典的协调.pdf (429.83 KB, 下载次数: 93)

2012-7-18 14:47 上传

点击文件名下载附件
药典的协调，有GSK及全球疫苗注册管理法规行动副总裁S C 先生介绍
他主要从企业的角度，提出了中国药典能和国际药典标准一致的愿望

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欧盟对伪劣药品的新立法.pdf (319.96 KB, 下载次数: 91)

2012-7-18 14:55 上传

点击文件名下载附件
欧盟对伪劣药品的新法规
由欧盟委员会健康与消费者保护总司的 M F女士介绍
讲解的就是欧盟2011/62/EU号法令的规定，主要是针对欧盟进口的API的相关新规定

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欧盟成员国视角看API现场检查.pdf (1.37 MB, 下载次数: 127)

野性之吻 · 发表于 2012-7-18 15:18:04

怎么不让下

┽o往事如风℃ · 发表于 2012-7-18 15:18:11

{:soso_e179:}强大的沙发我坐了

野性之吻 · 发表于 2012-7-18 15:18:45

质量100分发表于 2012-7-18 14:18
欧盟GMP的更新
由欧洲药品管理局EMA某官员讲解了欧盟GMP最新的一些变化和发展方向。有很多内容都将在20 ...

你敢让下载么

咕咕 · 发表于 2012-7-18 15:20:40

楼主你太霸道了，自己坐了那么宽。

谢谢楼主的分享。

野性之吻 · 发表于 2012-7-18 15:23:15

敢弄一块布

质量100分 · 发表于 2012-7-18 15:28:27

867323093 发表于 2012-7-18 15:23
敢弄一块布

？？经修正都可以下载了

嘉佳加家 · 发表于 2012-7-18 15:50:47

大家手里都有货啊！

cheng9gong · 发表于 2012-7-18 16:08:08

楼主无私

巴西木 · 发表于 2012-7-18 16:11:44

谢谢楼主分享

zustjojo · 发表于 2012-7-18 16:14:32

谢谢楼主。。威武。。

质量100分 · 发表于 2012-7-18 16:14:46

nmwang66 发表于 2012-7-18 16:11
谢谢楼主分享

多谢版主加分！

wendy1 · 发表于 2012-7-18 16:38:00

谢谢分享，下个几个看看

youkudianying · 发表于 2012-7-18 21:47:20

很好的
谢谢分享

我是一片 · 发表于 2012-7-19 08:10:15

楼主果然厉害，谢谢分享

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